您当前的位置:首页 > 工作区洁净度
洁净工作台产品描述:通常由箱体、操作台、风机、预过滤器、高效过滤器(或超高效过滤器)、电器控制器等组成。 洁净工作台预期用途:用于临床实验室化验及实验,使局部操作环境达到一定洁净等级。 洁净工作台品名举例:洁净工作台 洁净工作台管理类别:Ⅱ 洁净工作台相关指导原则: 1、医用洁净工作台注册技术审查指导原则 洁净工作台相关标准: 1 . ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:洁净度 检测样品:洁净室(区) 标准:卫生部《药品生产质量管理规范》 附录1998
检测项:洁净度 检测样品:洁净室(区) 标准:卫生部《药品生产质量管理规范》 附录1998
检测项:洁净度 检测样品:洁净室(区) 标准:卫生部《药品生产质量管理规范》 附录1998
机构所在地:广东省广州市
检测项:洁净度等级和常规检测的空气离子计数 检测样品:洁净室(区) 标准:GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
检测项:单向流断面风速 检测样品:洁净室(区) 标准:GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
机构所在地:浙江省杭州市
检测项:洁净度 检测样品:洁净室(区) 标准:洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002 洁净厂房设计规范
检测项:噪声 检测样品:洁净室(区) 标准:工作场所物理因素测量 第8部分:噪声 GBZ/T189.8-2007
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市
检测项:尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(2010年修订)附录
检测项:尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:医药工业区洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16292-2010
检测项:尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY0033-2000
机构所在地:广西壮族自治区南宁市
检测项:全部参数 检测样品:洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范YY 0033-2000附录A、附录C [洁净室(区)空气洁净度和环境要求]
检测项:部分参数 检测样品:输液泵和输液控制器 标准:医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器安全专用要求GB 9706.27-2005 IEC 60601-2-24:1998
机构所在地:湖北省武汉市