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视觉康复设备相关标准: 1、GB/T 25102.13-2010 《电声学 助听器 第13部分:电磁兼容(EMC)》 2、GB/T 20242-2006 声学 助听器真耳声特性的测量方法 3、GB/T 20249-2006 声学 聚焦超声换能器发射场特性的定义与测量方法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年07月19日
检测项:全项目 检测样品:医院用灯 标准:GB7000.225:2008医院和康复大楼诊所用灯具安全要求
检测项:全项目 检测样品:医院用灯 标准:IEC60598-2-25:1994医院和康复大楼诊所用灯具安全要求
检测项:全项目 检测样品:医院用灯 标准:EN60598-2-25:1994医院和康复大楼诊所用灯具安全要求
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:部分项目 检测样品:医院和康复大楼诊所用灯具 标准:医院和康复大楼诊所用灯具安全要求 IEC60598-2-25:1994+A1: 2004 EN60598-2-25:1994+A1: 2004 AS/NZS60598.2.25:2001 GB7000.16-2000
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:部分项目 检测样品:医院和康复大楼诊所用灯具 标准:GB 7000.225-2008 IEC 60598-2-25:1994+A1:2004 EN 60598-2-25:1994+A1:2004 AS/NZS 60598.2.25:2001 灯具 第2-25部分:特殊要求医院和康复大楼诊所用灯具安全要求
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:部份项目 检测样品:医院和康复大楼诊所用灯具 标准:灯具 第2-25部分:特殊要求--医院和康复大楼诊所用灯具 GB 7000.225-2008 灯具.第2-25部分:医院和医疗保健中心临床用灯具 IEC 60598-2-25:1994+A1
检测项:部份项目 检测样品:医院和康复大楼诊所用灯具 标准:灯具 第2-25部分:特殊要求--医院和康复大楼诊所用灯具 GB 7000.225-2008 IEC 60598-2-25:1994+A1:2004 EN 60598-2-25:1994+A1:2004 AS/NZS 60598.
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械产品 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项:全部参数 检测样品:非切割铰接器械 标准:《外科器械 非切割铰接器械通用技术条件》 YY/T 0687-2008
检测项:医疗器械细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械细菌内毒素试验 标准:医疗器械细菌内毒素(凝胶法) 《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005
检测项:医疗器械无菌试验 检测样品:医疗器械无菌试验 标准:医疗器械无菌 《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:陶瓷的生物降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010
检测项:体内降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001
检测项:体外细胞毒性试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价第5部分 细胞毒性试验:体外法ISO 10993.5-2009
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
检测项:生物试样样品制备 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
检测项:遗传毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)》 YY/T 0127.
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:降解试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005