北京大学第三医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

黑龙江省食品药品检验检测所（黑龙江省医疗器械检测所）

检测项：性状（原料、制剂、中药饮片、中药材） 检测样品：药品 标准：《《中国药典》》2010年版二部附录ⅨJ（质谱法）

检测项：性状（原料、制剂、中药饮片、中药材） 检测样品：药品 标准：《中国药典》2010年版一部/二部/增补本

检测项：性状（原料、制剂、中药饮片、中药材） 检测样品：药品 标准：《黑龙江省中药炮制规范》1991年版

机构所在地：黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>

神华神东煤炭集团有限责任公司设备管理中心检测实验室

检测项：防锈性能 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

机构所在地：陕西省榆林市 更多相关信息>>

广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：压差（静压差、压强梯度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：相对湿度 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>

扬子江药业集团有限公司质量检测中心

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：不溶性微粒 检测样品：药品 标准：欧洲药典第7版2.2.1

机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司化验室

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>

卫生部北京医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1

检测项： 检测样品： 标准：4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

北京迈康斯德医药技术有限公司

检测项： 检测样品： 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

中国石油天然气股份有限公司华东润滑油厂化验室

检测项：防锈性能 检测样品：润滑油 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

机构所在地：江苏省太仓市 更多相关信息>>

成都市食品药品检测中心/成都市药品检验所

检测项：（药材及成方制剂）显微鉴别 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版一部附录Ⅱ C

检测项：（注射剂/液中）不溶性微粒 检测样品：药品 标准：美国药典第37版

检测项：（注射剂/液中）不溶性微粒 检测样品：药品 标准：英国药典2014年版

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>