官方微信
您当前的位置:首页 > 悬浮粒子、风量
医用轻离子治疗系统产品描述:通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖(Z≤10)的离子种类。此处所指轻离子不包括电子,以便与医用电子加速器区别。 医用轻离子治疗系统预期用途:用于患者肿瘤或其他病灶的放射治疗。 医用轻离子治疗系统品名举例:质子治疗设备、碳离子治疗设备、...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月24日
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法;
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:药品生产质量管理规范(2010 年修订)
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:医药工业洁净厂房设计规范GB50457-2008
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净区室环境 标准:《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净区室环境 标准:《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:油气回收 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
检测项:空气洁净度 检测样品:油气回收 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
检测项:新风量 检测样品:工作场所空气 标准:公共场所室内新风量测定方法 示踪气体法 GB/T 18204.18-2000
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净区(室)测试 标准:GB/T16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净区(室)测试 标准:ISO14644洁净室及相关受控环境
检测项:风量 检测样品:洁净区(室)测试 标准:ISO14644洁净室及相关受控环境
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:工作场所空气 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:悬浮粒子 检测样品:工作场所空气 标准:洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A 3.5
检测项:新风量 检测样品:室内 空气 标准:公共场所室内新风量测定方法 GB/T 18204.18-2000
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》局令13号
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000
机构所在地: 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:总有机碳 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:细菌内毒素 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:洁净度测试(悬浮粒子数) 检测样品:洁净室 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
检测项:新风量 检测样品:室内空气 标准:公共场所室内空气新风量测定方法 GB/T18204.18-2000
检测项:悬浮物 检测样品:水和废水 标准:水质 悬浮物的测定 重量法 GB/T 11901-1989
机构所在地:天津市 更多相关信息>>