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检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅠN/一部附录ⅠC；ⅠT
检测项：静压差 检测样品：洁净室（区)性能 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地：江苏省镇江市 更多相关信息>>
检测项：换气次数 检测样品：洁净室（区）环境 标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010
检测项：静压差 检测样品：洁净室（区）环境 标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010
机构所在地：江苏省无锡市 更多相关信息>>
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：美国药典第35版附录<601>
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：欧洲药典第7版制剂通则739页
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅠN/一部附录ⅠC
机构所在地：山东省济南市 更多相关信息>>
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅠN/一部及附录ⅠC；ⅠT/三部附录ⅠJ
机构所在地：海南省海口市 更多相关信息>>
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅠN / 一部附录ⅠC;ⅠT
机构所在地：内蒙古自治区呼和浩特市 更多相关信息>>
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅠN
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：溶化性 检测样品：药品 标准：《中国药典》2010年版一部附录ⅠC、ⅠT/二部附录ⅠN
检测项：胶体金诊断试剂检测 检测样品：胶体金诊断试剂 标准：国家药监局医疗器械技术审评中心《体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则—金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则》（2010年）
检测项：核酸扩增法诊断试剂检测 检测样品：核酸扩增法诊断试剂 标准：国家药监局医疗器械技术审评中心《体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则—核酸扩增法诊断试剂生产及质量控制技术指导原则》（2010年）JTB-（Q-4）-2012
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
