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环氧乙烷灭菌器产品描述:通常由灭菌箱体、加热系统、真空系统、加药及气化装置、残气处理系统、监测、控制系统等组成。工作原理是在一定温度、压力和湿度条件下,利用环氧乙烷气体对灭菌箱体内的物品进行作用,使微生物蛋白质和遗传物质等变性从而导致微生物死亡,以达到灭菌的目的。 环氧乙烷灭菌器预期用途:用于可耐受环氧乙烷的医疗器械的灭菌。 环氧乙烷灭菌器品名举例:环氧乙烷灭菌器 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月29日
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:无菌测试 - 灭菌过程验证的无菌性测试 BS EN ISO 11737-2:2009
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:医疗器械的灭菌 生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T 19973.2-2005
检测项:四溴双酚A 检测样品:电子电气产品及其环境污染物 标准:在GS标志认证过程中多环芳香烃(PAH)的检测和验证 ZEK 01.4-08
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 检测样品:灭菌包裹材料 标准:最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 YY/T 0698.6-2009
检测项:微生物总数、无菌 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB /T 19973.2-2005
检测项:部分项目 检测样品:清洗消毒器 标准:医疗器械灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的无菌试验 ISO 11737-2:2006
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:灭菌剂量 检测样品:医疗用品 标准:医疗用品灭菌-微生物方法-第二部分:验证灭菌过程中无菌实验 ISO11737-2:2009
检测项:灭菌剂量 检测样品:医疗用品 标准:医疗保健产品的灭菌-辐射-第二部分:建立灭菌剂量ISO11137-2:2013
检测项:灭菌剂量 检测样品:医疗用品 标准:医疗用品灭菌-微生物方法-第一部分:产品中微生物菌数测定 ISO11737-1:2006
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T19973.2-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验 ISO11737-2-2009
检测项:环氧乙烷灭菌残留量 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7-2008 一次性使用医疗用品卫生标准 GB 15980-1995
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分-产品上微生物总数的估计 GB/T19973.1-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物数目的测定 ISO11737-1-2006
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:压力蒸汽灭菌PCD鉴定试验 检测样品:消毒产品、抗菌材料 标准:灭菌过程挑战装置(PCD)的检测方法 SDCDCW0200018
检测项:压力蒸汽灭菌化学指示卡鉴定试验 检测样品:消毒产品、抗菌材料 标准:医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分:湿热灭菌用生物指示物 GB 18281.3-2000
检测项:压力蒸汽灭菌生物指示物鉴定试验 检测样品:消毒产品、抗菌材料 标准:医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则 GB 18281.1-2000
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
检测项:无菌检验 检测样品:一次性使用医疗用品 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验,GB/T 19973.2-2005
检测项:无菌检验 检测样品:一次性使用医疗用品 标准:医疗器械的灭菌— —微生物学方法 第2部分:定义,确认和维护灭菌过程中进行的无菌试验 ,ISO 11737-2:2009(E)
检测项:细菌或真菌污染总数 检测样品:一次性使用医疗用品 标准:消毒与灭菌效果的评价方法与标准 第一篇 压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准,GB 15981-1995
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品: 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2:2009
检测项: 检测样品: 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T 19973.2-2005
检测项:消毒功效鉴定试验 检测样品:消毒与抗菌产品 标准:《消毒技术规范》(2002年版)2.1.5灭菌与消毒器械消毒功效鉴定试验
检测项:无菌检验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第2部分:无菌检验在灭菌确认过程中的应用 GB/T 19973.2-2005
检测项:无菌检验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第2部分:无菌检验在灭菌确认过程中的应用 ISO 11737-2:2009
检测项:产品释出物 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第2部分:无菌检验在灭菌确认过程中的应用 EN ISO 11737-2:2009
检测项:灭菌测试 检测样品:洗涤 用品 标准:医疗器械的消毒.微生物法.第2部分:灭菌证实过程的无菌检验 ISO 11737-2:2009
检测项:极性组分 检测样品:食品/其它理化成份 标准:食用植物油煎炸过程中极性组分(PC)测定GB/T 5009.202-2003
检测项:极性组分 检测样品:动植物油脂 标准:食用植物油煎炸过程中极性组分(PC)测定 GB/T 5009.202-2003
检测项:部分参数 检测样品:灭菌注射用水 标准:最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 YY/T 0698.6-2009
检测项:部分参数 检测样品:最终灭菌医疗器械的包装材料 标准:最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 YY/T 0698.6-2009
检测项:灭菌注射用水 检测样品:灭菌注射用水 标准:《中国药典》2010年版第二部