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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:细胞毒性试验 检测样品:生物制品 标准:GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验 ISO10993-5:2009生物评价医疗设备第5部分:在体外细胞毒性试验
检测项:沙蚕毒性试验 检测样品:排放物及纳污水体 标准:疏浚物海洋倾倒生物学检验技术规程(国海环字[2002]398号)
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:口腔材料 标准:口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径 YY/T 0127.2-2009 口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验:经口途径 YY/T 0244-1996
检测项:骨埋植试验 检测样品:消毒产品 标准:口腔材料生物学评价 第2单元 口腔材料生物试验方法 骨埋植试验 YY/T 0127.4-2009
检测项:骨埋植试验 检测样品:口腔材料 标准:口腔材料生物学评价 第2单元 口腔材料生物试验方法 骨埋植试验 YY/T 0127.4-2009
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验 YY/T 0127.8-2001
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验YY/T 0127.8-2001
检测项:迟发型超敏反应试验(最大剂量法) 检测样品:医疗器械 标准:口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验YY/T 0127.8-2001
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:急性毒性试验 检测样品:微生物肥料 标准:农业部 微生物肥料生物安全通用技术准则 NY1109-2006 6.2
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 6
检测项:眼刺激试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 7.6
检测项:耐微生物性能 检测样品:涂料、漆、漆膜及粘胶剂 标准:容器中乳化漆耐微生物侵蚀的标准试验方法 ASTM D 2574-2006(2012)
检测项:无菌试验 检测样品: 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第一部分产品上微生物总数的估计GB/T 19973.1-2005
检测项:可降解性 检测样品:一次性可降解餐饮具 标准:一次性可降解餐饮具降解性能试验方法GB/T 18006.2-1999(5 生物降解性能试验)
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:生物基含量 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:纳米二氧化钛晶型 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:纳米二氧化钛比表面积 检测样品:生物基材料 标准:用放射性碳分析法测定固体、液体和气体试样生物基含量的试验方法 ASTM D 6866-08
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1