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血液透析设备产品描述:通常由透析液流量及脱水控制模块、透析液浓度监控模块、温度监控模块、漏血监测模块、血液循环监控模块和消毒模块组成。在动力系统和监测系统作用下,利用血液和透析液在跨越半透膜的弥散作用和/或滤过作用,清除患者体内多余水分、纠正血液中溶质失衡。 血液透析设备预期用途:用于为慢性肾功能衰竭和/或急性中毒患者进行血液透析、和/或血液滤过治疗和/或血液透析滤过治疗过程中提供...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月27日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地:北京市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:等效全向辐射功率 检测样品:车载单元(OBU) 标准:GB/T 20851.5-2007 电子收费 专用短程通信 第5部分:物理层主要参数测试方法
机构所在地:北京市
检测项:等效全向功率 检测样品:短距离无线电设备和系统 (射频特性) 标准:短距离无线电设备和系统,限值和测量方法 AS/NZS 4268:2012+A1:2013
机构所在地:广东省深圳市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:上海市
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地:陕西省西安市