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医用轻离子治疗系统产品描述:通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖(Z≤10)的离子种类。此处所指轻离子不包括电子,以便与医用电子加速器区别。 医用轻离子治疗系统预期用途:用于患者肿瘤或其他病灶的放射治疗。 医用轻离子治疗系统品名举例:质子治疗设备、碳离子治疗设备、...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月24日
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:细菌内毒素 检测样品:化妆品 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:全血凝固时间 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005:7
检测项:热原试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005:5
检测项:体内静脉血栓形成试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005:附录B.2
检测项:换气次数 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:静压差 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:温度 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:环氧乙烷残留 检测样品:医疗器械(化学性能) 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008
检测项:铵离子 检测样品:医疗器械(化学性能) 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008
检测项:氯离子 检测样品:医疗器械(化学性能) 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008