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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:顶锻试验 检测样品:金属和金属制品 标准:钢的应变时效敏感性试验方法(夏比冲击法) GB/T 4160-2004
检测项:点蚀 检测样品:金属和金属制品 标准:锻造高镍铬轴承合金晶间腐蚀敏感性的检查用标准试验方法 ASTM G28-2002(2008)
检测项:氢致开裂 检测样品:金属和金属制品 标准:测定高强度铝合金制品应力腐蚀断裂敏感性的标准试验方法 ASTM G47-98(2011)
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:冲击试验 检测样品:金属材料,合金及制品 标准:《钢的应变时效敏感性试验方法(夏比冲击法)》 GB/T 4160-2004
检测项:硝基呋喃类药物 检测样品:食品中非法添加物 标准:动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法,高效液相色谱-串联质谱法 GB/T 21311-2007
检测项:硝基呋喃类药物 检测样品:食品中非法添加物 标准:《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法,高效液相色谱-串联质谱法》GB/T 21311-2007
机构所在地:江苏省连云港市 更多相关信息>>
检测项:细菌内毒素 检测样品:药品 标准:日本药局方第16版一般试验法47
检测项:细菌内毒素 检测样品:药品 标准:日抗基2000年版一般试验法I-27
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:药品 标准:药物遗传毒性研究技术指导原则2007年版
机构所在地:海南省海口市 更多相关信息>>
检测项:微生物急性毒性-发光菌试验 检测样品:生物 标准:水的质量 关于费氏弧菌发光水样的抑制作用的测定(发光细菌试验) 第3部分:采用冻干细菌法 ISO11348-3-2007
检测项:微生物致突变试验 检测样品:声学和振动 标准:SAES遗传毒性检测方法-发光细菌(暗变种)法 ZJ-001-2000
检测项:微生物急性毒性-发光菌试验 检测样品:生物 标准:使用发光海洋细菌毒性试验评价化学品污染的水体和土壤对微生物的脱毒效应标准测试方法 美国材料实验学会标准: ASTM D 5660-96 (R2004)
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
机构所在地:天津市 更多相关信息>>