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高强度超声治疗设备 产品描述: 通常由超声功率发生器、治疗头、声耦合装置、测位装置、定位装置、控制装置、患者承载装置和水处理及水温控制装置组成。由单元换能器或多元换能器阵列构成的聚焦超声声源,发出的超声通过传声媒质后,以人体正常组织可接受的声强透过患者体表,将能量聚集在靶组织上,致其凝固性坏死(或瞬间灭活)的治疗系统。超声强度超过1000W/cm²。 ...查看详情>>
高强度超声治疗设备产品描述:通常由超声功率发生器、治疗头、声耦合装置、测位装置、定位装置、控制装置、患者承载装置和水处理及水温控制装置组成。由单元换能器或多元换能器阵列构成的聚焦超声声源,发出的超声通过传声媒质后,以人体正常组织可接受的声强透过患者体表,将能量聚集在靶组织上,致其凝固性坏死(或瞬间灭活)的治疗系统。超声强度超过1000W/cm²。
高强度超声治疗设备预期用途:用于手术治疗中人体组织的凝固性坏死(或瞬间灭活)。
高强度超声治疗设备品名举例:磁共振引导高强度聚焦超声治疗系统、肿瘤消融聚焦超声治疗系统、肿瘤聚焦超声治疗系统、肿瘤高强度聚焦超声治疗系统
高强度超声治疗设备管理类别:Ⅲ
高强度超声治疗设备相关标准:
1、YY/T 1601-2018 超声骨组织手术设备
2、YY 0830-2011 浅表组织超声治疗设备
收起百科↑ 最近更新:2023年02月13日
检测项:每揿(吸,喷)主药含量 检测样品:药品 标准:《美国药典》第36版 附录 <601>
检测项:每揿(吸,喷)主药含量 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录ⅠZ/ 二部 附录I L
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:药品 标准:卫生部药政管理局《新药(西药)临床前研究指导原则》(1993)微生物回复突变试验
机构所在地:天津市
检测项:每揿(吸、喷)主药含量 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅠL/一部附录ⅠZ
检测项:每揿(吸、喷)主药含量 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅠL/一部附录ⅠZ
机构所在地:北京市
检测项:每揿(吸、喷)主药含量 检测样品:药品 标准:美国药典第36版附录<601>
检测项:每揿(吸、喷)主药含量 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅠL/一部附录ⅠZ
机构所在地:河南省郑州市