广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：悬浮/尘埃粒子（粒子计数浓度、粒子浓度、空气洁净度、含尘浓度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录；

检测项：悬浮/尘埃粒子（粒子计数浓度、粒子浓度、空气洁净度、含尘浓度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）》YBB 00412004；

检测项：沉降菌 检测样品：洁净区室环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录；

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>

总后勤部卫生部药品仪器检验所

检测项：胶体金诊断试剂检测 检测样品：胶体金诊断试剂 标准：国家药监局医疗器械技术审评中心《体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则—金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则》（2010年）

检测项：核酸扩增法诊断试剂检测 检测样品：核酸扩增法诊断试剂 标准：国家药监局医疗器械技术审评中心《体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则—核酸扩增法诊断试剂生产及质量控制技术指导原则》（2010年）JTB-（Q-4）-2012

检测项：全部参数 检测样品：无纺布 标准：医用非织造敷布试验方法 第1部分：敷布生产用非织造布 YY/T 0472.1-2004

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

成都市食品药品检测中心/成都市药品检验所

检测项：静压差 检测样品：食品 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）(卫生部令第79号）附录 洁净厂房设计规范GB50073-2013

检测项：温度 检测样品：食品 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）(卫生部令第79号）附录 洁净厂房设计规范GB50073-2013

检测项：相对湿度 检测样品：食品 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）(卫生部令第79号）附录 洁净厂房设计规范GB50073-2013

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

广西壮族自治区食品药品检验所（广西壮族自治区医疗器械检测中心、广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心）

检测项：尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（2010年修订）附录

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB00412004

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（2010年修订）附录

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>

湖北华强科技有限责任公司理化计量中心

检测项：温度 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：照度 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：温度 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004 医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

机构所在地：湖北省宜昌市 更多相关信息>>

广东省医疗器械质量监督检验所

检测项：全部参数 检测样品：隐形眼镜护理液 标准：药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法 YBB00412004

检测项：部分参数 检测样品：洁净间 标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000

检测项：部分参数 检测样品：最终灭菌医疗器械的包装材料 标准：最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YYT 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法 YY/T 0698.3-2009

机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>

无锡市计量检定测试中心

检测项：风速 检测样品：洁净厂房 标准：YBB0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法

检测项：噪声 检测样品：洁净厂房 标准：YBB0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法

检测项：振动 检测样品：洁净厂房 标准：YBB0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法

机构所在地：江苏省无锡市 更多相关信息>>

广州市疾病预防控制中心（广州市卫生检验中心）

检测项：洁净度 检测样品：洁净室（区） 标准：卫生部《药品生产质量管理规范》 附录1998

检测项：洁净度 检测样品：洁净室（区） 标准：卫生部《药品生产质量管理规范》 附录1998

检测项：洁净度 检测样品：洁净室（区） 标准：卫生部《药品生产质量管理规范》 附录1998

机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司化验室

检测项：尘埃（悬浮）粒子数 检测样品：洁净室（区） 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订

检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区） 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订

检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区） 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订

机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>

苏州百拓生物技术服务有限公司

检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订（第三章）

检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《药品生产质量管理规范》2010 年修订（第三章）

检测项：尘埃（悬浮）粒子数 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000

机构所在地： 更多相关信息>>