官方微信
您当前的位置:首页 > 药品生产许可证
检测项:全部参数 检测样品:防伪标识 标准:防伪技术产品生产许可证实施细则(一) (防伪标识产品部分) XK19-001
检测项:全部参数 检测样品:防伪材料 标准:防伪技术产品生产许可证实施细则(二) (防伪材料产品部分) XK19-002
检测项:全部参数 检测样品:防伪票证 标准:防伪技术产品生产许可证实施细则(三) (防伪票证产品部分) XK19-003
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:港口叉式装卸车 标准:港口装卸机械产品生产许可证实施细则 X18-002
检测项:全部参数 检测样品:斗式提升机 标准:港口装卸机械产品生产许可证实施细则 X18-002
检测项:全部参数 检测样品:港口吸粮机 标准:港口装卸机械产品生产许可证实施细则 X18-002
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:极板表面脱皮有气泡 检测样品:铅酸蓄电池用生极板 标准:《铅酸蓄电池产品生产许可证实施细则》 附件7 铅酸蓄电池用生极板检验技术规范
检测项:极板活性物质凹陷 检测样品:铅酸蓄电池用生极板 标准:《铅酸蓄电池产品生产许可证实施细则》 附件7 铅酸蓄电池用生极板检验技术规范
检测项:极板四框歪斜 检测样品:铅酸蓄电池用生极板 标准:《铅酸蓄电池产品生产许可证实施细则》 附件7 铅酸蓄电池用生极板检验技术规范
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
检测项:空气压差 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY
检测项:相对湿度 检测样品:分析实验室用水 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033
检测项:温度 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:换气次数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
检测项:温度 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
机构所在地:江苏省无锡市 更多相关信息>>
检测项:药品包装材料生产厂房洁净室 检测样品: 标准:药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004
检测项:浮游菌 检测样品:药品生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010;
检测项:沉降菌 检测样品:药品生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010;
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:药品生产质量管理规范(2010 年修订)
检测项: 检测样品: 标准:药品生产质量管理规范(2010年修订)第三章
检测项:照度 检测样品: 标准:无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:相对湿度 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省镇江市 更多相关信息>>