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电子射野成像系统产品描述:通常由正对于治疗射线束的射线探测单元、相关软件等组成。 电子射野成像系统预期用途:配合外照射设备,通过采集射野图像,主要用于患者在放射治疗中的引导和位置验证。 电子射野成像系统品名举例:电子射野成像装置、实时影像动态验证系统 电子射野成像系统管理类别:Ⅲ 电子射野成像系统相关指导原则: 1、用于放射治疗...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月02日
检测项:空气压差 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY
检测项:相对湿度 检测样品:分析实验室用水 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033
检测项:温度 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:换气次数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
检测项:温度 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
机构所在地:江苏省无锡市 更多相关信息>>
检测项:送、排风系统连锁可靠性验证 检测样品:洁净室 标准:国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发(2010)62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
检测项:备用送、排风机自动切换可靠性验证 检测样品:洁净室 标准:国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发(2010)62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
检测项:新风量 检测样品:药品包装材料生产厂房洁净室(区) 标准:直接接触药品的包装材料和容器管理办法(洁净间检测相关条款)药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准 YBB 00412004
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药品包装材料生产厂房洁净室 检测样品: 标准:药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004
检测项:浮游菌 检测样品:药品生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010;
检测项:沉降菌 检测样品:药品生产厂房洁净室(区)洁净度检测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录;医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010;医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010;
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:药品生产质量管理规范(2010 年修订)
检测项: 检测样品: 标准:药品生产质量管理规范(2010年修订)第三章
检测项:照度 检测样品: 标准:无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:温度 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
检测项:照度 检测样品:抗生素瓶用铝塑组合盖 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
机构所在地:江苏省宿迁市 更多相关信息>>
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项:相对湿度 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地:江苏省镇江市 更多相关信息>>
检测项:短路试验后验证断路器* 检测样品:家用及类似场所用过电流保护断路器 标准:《电气附件 家用及类似场所用过电流保护断路器 第1部分:用于交流的断路器》GB 10963.1-2005
检测项:验证适合于在IT系统使用断路器的短路试验* 检测样品:家用及类似场所用过电流保护断路器 标准:《电气附件 家用及类似场所用过电流保护断路器 第1部分:用于交流的断路器》GB 10963.1-2005
机构所在地:上海市 更多相关信息>>