官方微信
您当前的位置:首页 > 药物微生物
微生物比浊仪器相关标准: 1、YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统-感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 2、YY/T 0656-2008 自动化血培养系统 3、YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分:...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月22日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:异丙醇 检测样品:医用合成药类 标准:中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法 GA/T 102-1995 常见安眠镇静类药物的检验方法 SHXJ 007-2005 血液中常见巴比妥类药物的定量检验方法 SHXJ 019-2009
检测项:甲苯 检测样品:医用合成药类 标准:中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法 GA/T 102-1995 常见安眠镇静类药物的检验方法 SHXJ 007-2005 血液中常见巴比妥类药物的定量检验方法 SHXJ 019-2009
检测项:乙酸乙酯 检测样品:医用合成药类 标准:中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法 GA/T 102-1995 常见安眠镇静类药物的检验方法 SHXJ 007-2005 血液中常见巴比妥类药物的定量检验方法 SHXJ 019-2009
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则