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微生物比浊仪器相关标准: 1、YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统-感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 2、YY/T 0656-2008 自动化血培养系统 3、YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分:...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月22日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:液相色谱串接质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-L03
检测项:b-阻断剂类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:钾 检测样品:临床化学 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD, “高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:磺胺类药物 检测样品:畜禽产品、食品药物残留 标准:动物性食品中磺胺类药物残留检测酶联免疫吸附法 农业部1025号公告-7-2008
检测项:十六中磺胺类药物 检测样品:畜禽产品、食品药物残留 标准:动物源食品中磺胺类药物的多残留检测液相色谱-串联质谱法 农业部1025号公告-23-2008
检测项:十六中磺胺类药物 检测样品:畜禽产品、食品药物残留 标准:牛奶中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-12-2006
机构所在地:山东省青岛市 更多相关信息>>
检测项:长期毒性试验 检测样品:药品 标准:药物研究技术指导原则2005年版 (10)化学药物长期毒性试验指导原则 (23)中药、天然药物长期毒性指导原则
检测项:肌肉刺激性试验 检测样品:药品 标准:药物研究技术指导原则2005年版 (12)化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究指导原则 (24)中药、天然药物刺激性和溶血性研究指导原则
检测项:血管刺激性试验 检测样品:药品 标准:药物研究技术指导原则2005年版 (12)化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究指导原则 (24)中药、天然药物刺激性和溶血性研究指导原则
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”