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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:热稳定性试验 检测样品:危险化学品分类 第1类 爆炸品 标准:危险货物热稳定性试验方法 GB/T 21280-2007
检测项:贮存稳定性 检测样品:涂料 标准:涂料贮存稳定性试验方法 GB 6753.3-1986
检测项:乳液稳定性 检测样品:农药 标准:农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1603-2001
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:气候交变稳定性试验 检测样品:塑料试片 标准:气候交变稳定性试验PV1200(2004)
检测项:耐热性试验 检测样品:塑料试片 标准:耐热性试验 PV2205(2003)
检测项:耐久性试验 检测样品:汽车用拉索总成 标准:手动换档总成 试验规范 5431Z-TA0-A010-M1(2006)
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:化学药物急性毒性试验 检测样品:药品(含中成药) 标准:国家食品药品监督管理局 《化学药物研究技术指导原则》 (2005年)【H】GPT1-1 化学药物急性毒性试验技术指导原则
检测项:化学药物长期毒性试验 检测样品:药品(含中成药) 标准:国家食品药品监督管理局 《化学药物研究技术指导原则》 (2005年)【H】GPT2-1 化学药物长期毒性试验技术指导原则
检测项:化学药物皮肤刺激性试验 检测样品:药品(含中成药) 标准:国家食品药品监督管理局 《化学药物研究技术指导原则》 (2005年)【H】GPT4-1 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 (一) 3
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>