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YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活 YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:抗补体活性测定 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录Ⅸ K
检测项:激肽释放酶原激活剂测定 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录Ⅸ F
检测项:人血液制品中糖及糖醇 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录Ⅵ P
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:部分参数 检测样品:医用电气设备 标准:医用电气第一部分:安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气环境要求及试验方法 GB14710-2009
检测项:部分参数 检测样品:电动手术台安全性能 标准:医用电气设备第2部分:手术台安全专用要求Y0570-2005
检测项:部分参数 检测样品:医院电动床 标准:医用电器设备第2部分:医院电动床安全专用要求YY0571-2005
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>
检测项:绝缘和护套相容性(非污染)试验 检测样品:额定电压 450/750 V 及以下聚氯乙烯绝缘固定布线用无护套电缆 标准:额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆 第1部分:一般要求 GB/T 5023.1-2008 IEC 60227-1:2007 额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆 第2部分:试验方法 GB/T 5023.2-2008 IEC 60227
检测项:收缩试验 检测样品:电线电缆 标准:电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法 第13部分:通用试验方法-密度测定方法-吸水试验-收缩试验 GB/T 2951.13-2008 IEC 60811-1-3:2001
检测项:热延伸试验 检测样品:电线电缆 标准:电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法 第21部分:弹性体混合料专用试验方法-耐臭氧试验-热延伸试验-浸矿物油试验 GB/T 2951.21-2008 IEC 60811-2-1:2001
机构所在地:新疆维吾尔自治区昌吉市 更多相关信息>>
检测项:4.1 ISO-DEP协议的激活 4.2 高级别命令集 检测样品:通信设备(射频性能) 标准:NFC论坛Type 4标签操作规范2.0 (2011)
检测项:3.1 接收器/串行总线协议/签署 3.2 接收器/串行总线协议/获取 3.3 接收器/串行总线协议/鉴定 3.4 接收器/串行总线协议/设置 3.5 接收器/串行总线协议/激活 3.6 接收器/串行总线协议/持续 3.7 接收器/串行总线协 检测样品:通信设备(射频性能) 标准:CCC-TS-019-车联网服务二进制协议测试规范V1.1
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:激肽释放酶原激活剂(PKA)含量 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录 IX F
检测项:致畸试验 检测样品:保健食品 标准:致畸试验 GB 15193.14-2003
检测项:体外哺乳动物细胞基因突变试验 检测样品:化妆品 标准:卫生部《化妆品卫生规范》 2007年第二部分 毒理学试验方法(十)
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:激活测试 检测样品:数字程控 交换系统 标准:V5.2接口一致性测试技术规范 YDN 108-1998
检测项:激活业务过滤 检测样品:数字程控 交换系统 标准:V5.2接口一致性测试技术规范 YDN 108-1998
检测项:激活测试 检测样品:数字程控 交换系统 标准:多路电话计费系统技术要求及测试方法 YD/T 1004-1999
检测项:细胞毒性试验 检测样品:一次性使用无菌血管内导管及辅件 标准:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006
检测项:细胞毒性试验 检测样品:一次性使用无菌血管内导管及辅件 标准:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择ISO 10993-4:2002(E)/Amd 1:2006
检测项:尺寸验证及部件尺寸相容性 检测样品:血管支架 标准:心血管植入物-血管内器械第2部分:血管支架 ISO 25539-2:2008(E)
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:不正常的运行和故障状态;环境试验 检测样品:医用电气设备 标准:GB 9706.1-2007; 医用电气设备 第1部分:安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:2012; EN 60601-1:2006+A11:2011
检测项:概述 检测样品:医用电气设备 标准:GB 9706.1-2007; 医用电气设备 第1部分:安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:2012; EN 60601-1:2006+A11:2011
检测项:部分项目 检测样品:医用电气设备 标准:GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:1990+A1:1991+A2:1995; EN 6060
检测项:液体相容性 检测样品:机动车辆制动液 标准:机动车辆制动液 附录I制动液容水性及相容性检验法 GB 12981—2012
检测项:液体相容性 检测样品:合成 制动液 标准:GB 12981—2003 机动车辆制动液 附录H制动液容水性检验法
检测项:橡胶相容性 检测样品:合成 制动液 标准:GB 12981—2003 机动车辆制动液 附录K制动液橡胶皮碗适应性检验法
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:橡胶相容性 检测样品:润滑脂 标准:油品橡胶相容性的评价 CEC L-39-1996
检测项:橡胶相容性 检测样品:润滑剂及有关产品 标准:机动车辆制动液 GB 12981-2012(附录K)
检测项:曲轴箱 模拟试验 检测样品:润滑油、添加剂 标准:曲轴箱模拟试验方法(QZX法) SH/T 0300-1992(2006)
机构所在地:北京市 更多相关信息>>