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YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活 YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:激肽释放酶原激活剂含量 检测样品:生物制品 标准:《中国药典》2010年版三部附录ⅨF
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:GB14925-2010实验动物 环境及设施
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:GB14925-2010实验动物 环境及设施
机构所在地:江西省南昌市
检测项:抗补体活性(ACA) 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅨK
检测项:激肽释放酶原激活剂(PKA)含量 检测样品:生物制品 标准:中国药典2010年版三部附录ⅨF
检测项:过敏实验 检测样品:生物制品 标准:中国生物制品规程2000年版
机构所在地:四川省成都市