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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:部分参数 检测样品:婴儿秋千 标准:婴儿车的认定基准及基准确认方法 CPSA0001 ( 2009)
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项:磁粉检测(MT) 检测样品: 标准:GB/T 11345-1989(2004年确认)钢焊缝手工超声波探伤方法和探伤结果分级
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:异音确认试验 检测样品:玻璃升降器 标准:车窗玻璃升降器系统功能要求 TL82386(2013)
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:自立式器材的稳定性 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
检测项:接线端子 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
检测项:保护接地装置 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:细菌内毒素 检测样品:化妆品 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>