官方微信
您当前的位置：首页 > 远程智能临床试验
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
机构所在地：辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
机构所在地：湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
