连续碰撞次数检测实验

连续性血液净化设备

简介

连续性血液净化设备

简介

连续性血液净化设备产品描述：通常由动力泵、压力监测模块、空气监测模块、漏血监测模块、加温监控模块、抗凝模块、操作显示单元和电源控制模块组成。在动力系统和监测系统作用下，利用血液和透析液在跨越半透膜的弥散作用和/或滤过作用和/或吸附作用，清除患者体内多余水分、纠正血液中溶质失衡。

连续性血液净化设备预期用途：用于为重症患者的急性肾功能衰竭和急性中毒患者进行血液透析和/或血液滤过治疗过程中提供动力源及安全监测等功能。

连续性血液净化设备品名举例：连续性血液净化设备、连续性血液超滤设备、连续性血液滤过设备、连续性血浆置换设备

连续性血液净化设备管理类别：Ⅲ

连续性血液净化设备相关标准：
1、YY 0793.1-2010 血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求第1部分：用于多床透析
2、YY 0793.2-2011 血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求第2部分：用于单床透析
3、YY/T 1414-2016 血液透析设备液路用电磁阀技术要求

连续性血液净化设备相关检测项目：
1 . 流量监控《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
2 . 设备脱水误差《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
3 . 设备液体平衡误差《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
4 . 温度控制《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
5 . 压力监控系统《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
6 . 网电源供电中断《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
7 . 空气进入防护系统《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
8 . 漏电防护系统《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
9 . 称重计《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
10 . 工作噪声《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
11 . 外观与结构《连续性血液净化设备： YY0645-2018》
12 . 基本性能《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
13 . ME设备的单一故障状态《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
14 . ME设备标识、标记和文件《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
15 . ME设备对电击危险（源）的防护《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
16 . 对超温和其他危险（源）的防护《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
17 . 控制器和仪表的准确性和危险输出的防护《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
18 . ME设备危险情况和故障状态《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
19 . 可编程医用电气系统（PEMS）《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
20 . ME设备的结构《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
21 . ME系统《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
22 . 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
23 . 环境意识设计要求《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
24 . 生理闭环控制器开发要求《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》
25 . 在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求《医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月27日

搜索条件所在地区: 所属类别:

中国医学科学院医学实验动物研究所

检测项：最小换气次数检测样品：实验动物环境（普通环境/ 屏障环境/ 隔离环境）标准：实验动物环境及设施 GB 14925-2010 附录C

检测项：换气次数检测样品：生物安全柜标准：生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 3.3.2, 3.3.3 10.1.10

检测项：最小换气次数检测样品：实验动物环境（普通环境/ 屏障环境/ 隔离环境）标准：实验动物环境及设施 GB 14925-2010 附录C

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
广东省揭阳市质量计量监督检测所

检测项：耐摩擦色牢度检测样品：纺织服装标准：纺织品燃烧性能 45°方向损毁面积和接焰次数测定 GB/T 14645-1993

机构所在地：广东省揭阳市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
苏州市食品药品检验所

检测项：换气次数检测样品：洁净区环境标准：直接接触药品的包装材料和容器管理办法（局令13号）

检测项：换气次数检测样品：洁净区环境标准：无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000

检测项：换气次数检测样品：洁净区环境标准：医药工业洁净厂房设计规范GB50457-2008

机构所在地：江苏省苏州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

检测项：起喷次数检测样品：化妆品标准：《发油》QB/T 1862-93

检测项：换气次数及风量检测样品：洁净区室环境标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB/T 50333-2002

检测项：换气次数及风量检测样品：洁净区室环境标准：《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001

机构所在地：浙江省杭州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
厦门特宝生物工程股份有限公司质量中心

检测项：换气次数检测样品：洁净区（室）测试标准：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

机构所在地：福建省厦门市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量）检测样品：洁净区室环境标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录；

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量）检测样品：洁净区室环境标准：《保健食品良好生产规范》GB 17405-1998；

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量）检测样品：洁净区室环境标准：《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）》YBB 00412004；

机构所在地：广西壮族自治区南宁市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
通标标准技术服务有限公司安吉分公司

检测项：燃烧性能检测样品：纺织品标准：纺织织物燃烧性能 45º方向损毁面积和接焰次数测定 GB/T 14645:1993

检测项：安全性能要求检测样品：固体材料标准：连续加热评估服装用阻燃材料的非稳态热传递 ASTM F2700-2008

机构所在地：更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心

检测项：换气次数检测样品：医药工业洁净室（区）标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
海南省疾病预防控制中心

检测项：换气次数检测样品：公共场所、室内空气、空调通风系统标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002 (10.3.12)

检测项：换气次数检测样品：公共场所、室内空气、空调通风系统标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002 （10.3.6）

检测项：换气次数检测样品：公共场所、室内空气、空调通风系统标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002 (10.3.12)

机构所在地：海南省海口市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
江苏省连云港药品检验所

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）性能标准：洁净厂房设计规范GB50073-2001

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）性能标准：洁净厂房设计规范GB50073-2001

机构所在地：江苏省连云港市更多相关信息>>

我要咨询联系我们

连续性血液净化设备

简介

连续性血液净化设备

简介

中国医学科学院医学实验动物研究所

广东省揭阳市质量计量监督检测所

苏州市食品药品检验所

杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

厦门特宝生物工程股份有限公司质量中心

广西壮族自治区南宁食品药品检验所

通标标准技术服务有限公司安吉分公司

上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心

海南省疾病预防控制中心

江苏省连云港药品检验所

热点资讯MORE>

最新资讯MORE>

客户服务