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血管内留置针产品描述：通常由护套、导管组合件（包括导管、楔型物和导管座）、针头组合件（包括针管和针座）和透气塞组成，可带有防针刺装置。一般采用高分子材料和医用不锈钢材料制成。无菌提供。 血管内留置针预期用途：与输液器、输血器配套使用，可在血管内留置一段时间，用于穿刺并输入人体液体、采血，或动脉血压监测及连续动脉血气监测用。 血管内留置针品名举例：一次性使用静脉留置针...查看详情>>
血管内留置针产品描述：通常由护套、导管组合件（包括导管、楔型物和导管座）、针头组合件（包括针管和针座）和透气塞组成，可带有防针刺装置。一般采用高分子材料和医用不锈钢材料制成。无菌提供。收起百科↑ 最近更新：2023年04月10日
机构所在地：广东省东莞市
检测项：部分项目 检测样品：普通照明用LED模块 标准：普通照明用LED模块－安全要求 IEC 62031:2008 GB 24819:2009
检测项：部分项目 检测样品：普通照明用LED模块 标准：普通照明用LED模块－安全要求 IEC 62031:2008 GB 24819:2009
机构所在地：浙江省宁波市
检测项：部分项目 检测样品：普通照明用LED模块 标准：《普通照明用LED模块 :安全要求》 IEC 62031:2008, EN 62031:2008, GB 24819-2009
检测项：标签擦拭试验 检测样品：普通照明用LED模块 安全要求 标准：普通照明用LED模块 安全要求 GB 24819-2009 IEC 62031:2008 EN 62031:2008
检测项：接线端子 检测样品：普通照明用LED模块 安全要求 标准：普通照明用LED模块 安全要求 GB 24819-2009 IEC 62031:2008 EN 62031:2008
机构所在地：广东省深圳市
检测项：标志 检测样品：LED模块 标准：LED模块的安全要求 GB24819-2009; IEC62031:2008+A1:2012; EN62031:2008+A1:2013
检测项：接线端子 检测样品：LED模块 标准：LED模块的安全要求 GB24819-2009; IEC62031:2008+A1:2012; EN62031:2008+A1:2013
检测项：保护接地装置 检测样品：LED模块 标准：LED模块的安全要求 GB24819-2009; IEC62031:2008+A1:2012; EN62031:2008+A1:2013
机构所在地：广东省深圳市
机构所在地：广东省深圳市
检测项：全部项目 检测样品：LED模块控制装置 标准：灯的控制装置 第14部分：LED模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求 GB 19510.14-2009 IEC 61347-2-13:2006
机构所在地：浙江省上虞市
