阳极标称输入功率检测实验

X射线管

简介

X射线管

简介

X射线管产品描述：X射线机的主要部件，通过施加在X射线管阴极和阳极之间的高电压，使阴极表面上的游离电子撞击阳极，产生X射线。通过控制加载时间和电压电流，达到不同的医疗诊断目的。

X射线管预期用途：装配于X射线管套内使用。

X射线管品名举例：固定阳极X射线管、旋转阳极X射线管

X射线管管理类别：Ⅱ

X射线管相关标准：
1 .GB 9706.1-2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求
2 .GB 9706.11-1997 医用电气设备第2部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求
3 .GB 9706.12-1997 医用电气设备第1部分：安全通用要求并列标准：诊断X射线设备辐射防护通用要求
4 .GB/T 10151—2008 医用X射线设备高压电缆插头、插座技术条件
5 .YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法
6 .YY/T 0609-2018 医用诊断X射线管组件通用技术条件

X射线管相关检测项目：
1 . 要求《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
2 . 环境条件《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
3 . 外形尺寸与电极接线《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
4 . 外观及结构《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
5 . 光电性能《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
6 . 环境试验《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
7 . 管基粘结强度《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
8 . 冷却回路密封性《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
9 . 工作寿命《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
10 . 标志、合格证和产品说明书《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
11 . 标志《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
12 . 合格证、产品说明书《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
13 . 包装、运输、贮存《XZ1-4/250治疗用X射线管： YY/T 0747-2009》
14 . 固有滤过的测量《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
15 . 概述《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
16 . 试验样品《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
17 . 用于测量的X射线束的产生《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
18 . 辐射探测器《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
19 . 基准材料的组成《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
20 . 测量方法《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
21 . 固有滤过的说明和符合性声明《X射线管组件固有滤过的测定： YY/T 0062-2004 IEC 60522:1999》
22 . 外形尺寸《医用X射线管通用技术条件： GB/T 13797-2009》
23 . 电线连接《医用X射线管通用技术条件： GB/T 13797-2009》
24 . 外壳及结构《医用X射线管通用技术条件： GB/T 13797-2009》
25 . 引出线强度《医用X射线管通用技术条件： GB/T 13797-2009》
26 . 管基及引出帽粘接强度《医用X射线管通用技术条件： GB/T 13797-2009》
27 . 冷却系统密封性《医用X射线管通用技术条件： GB/T 13797-2009》
28 . 超温《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
29 . 潮湿预处理《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
30 . 识别、标记和文件《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
31 . 电介质强度《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
32 . 压力容器和受压部件《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
33 . 兼容性声明《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
34 . 对超温和其他危险的防护《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
35 . 通用要求《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
36 . 医用电气设备测试的通用要求《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
37 . 医用电气设备和系统的分类《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
38 . 医用电气设备的标识、标记和文件《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
39 . 医用电气设备对电击危险的防护《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
40 . 医用电气设备和系统对机械危险的防护《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
41 . 诊断X射线设备的辐射防护《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2010(EN 60601-2-28:2010)》
42 . 滤过特性的指示《医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： IEC 60601-2-28:2017》
43 . 范围、目的和相关标准《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
44 . 对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
45 . 对超温和其他危险（源)的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
46 . 控制器和仪表的准确性和危险输出的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
47 . ME设备危险情况和故障状态《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
48 . 可编程医用电气系统（PEMS) 《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
49 . ME设备的结构《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
50 . ME系统《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
51 . ME设备和ME系统的电磁兼容《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
52 . 规范性引用文件《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
53 . 术语和定义《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
54 . ME设备试验的通用要求《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
55 . ME设备和ME系统的分类《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
56 . ME设备标识、标记和文件《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
57 . ME设备对电击危险（源）的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
58 . ME设备和ME系统对机械危险的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
59 . 诊断X射线设备辐射防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
60 . 对不必要的或过量辐射危险（源）的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
61 . ME设备的超温《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
62 . ME设备供电电源/供电网中断《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
63 . ME设备的可用性《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
64 . 报警系统《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
65 . 危险输出的防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
66 . 规定的危险情况《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
67 . 可编程医用电气系统(PEMS) 《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
68 . ME设备设备控制器与指示器的布置《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
69 . ME设备元器件和通用组件《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
70 . 输入功率《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
71 . 基本性能《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
72 . 预期使用寿命《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
73 . 供电电压，电流类型，供电形式，频率《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
74 . 应用部分和可触及部分的判定《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
75 . 对电击防护《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
76 . ME设备或ME系统部件的外部标记《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
77 . ME设备或ME设备的内部标记《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
78 . 随附文件《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
79 . 与供电网相关的要求《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
80 . 漏电流和患者辅助电流《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
81 . 绝缘《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
82 . 爬电距离和电气间隙《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
83 . 飞溅物危险（源）《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
84 . 压力容器与气压和液压部件《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
85 . 非加载状态下的泄漏辐射《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
86 . 符合性声明《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
87 . X 射线设备的半价层和总滤过《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
88 . 滤过性能的指示《医用电气设备第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求： GB 9706.228-2020》
89 . 外壳和防护罩《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
90 . 保护接地、功能接地和电位均衡《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
91 . 连续漏电流和患者辅助电流《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
92 . 飞溅物《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
93 . X射线辐射《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
94 . 工作数据的准确性《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
95 . 设备或设备部件的内部标记《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
96 . 符合说明《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
97 . 使用说明书《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
98 . 技术说明书《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
99 . 结构要求《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
100 . 外壳和防护罩盖《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
101 . 分类《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
102 . 对不需要的或过量的辐射危险的防护《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
103 . 对易燃麻醉混合气点燃危险的防护《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
104 . 工作数据的准确性和危险输出的防止《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
105 . 不正常的运行和故障状态,环境试验《医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求： GB 9706.11-1997》
106 . 焦点星卡射线照片《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
107 . 星卡极限分辨率《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
108 . 散焦值《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
109 . 替代的测量方法《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
110 . 焦点特性评价的确定《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
111 . 焦点照相机装置《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
112 . X射线照片的摄取《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
113 . 线扩散函数的测定《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
114 . 焦点尺寸的测定《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
115 . 调制传递函数的测定《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
116 . 焦点特性陈述《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
117 . X射线管组件的纵轴《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
118 . X射线管组件基准轴《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
119 . 焦点长度的评价方向《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
120 . 焦点宽度的评价方向《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
121 . 试验设备《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
122 . 试验布局《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
123 . 照相机装置的总不确定度《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
124 . 操作条件《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
125 . 拍摄焦点狭缝射线照片或焦点针孔射线照片《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
126 . 线扩散函数的确定《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
127 . 测量仪器和测量布局《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
128 . 密度分布的测量《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
129 . 测量和确定《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
130 . 规定焦点标称值《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
131 . 符合性标识《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
132 . 规定调制传递函数《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
133 . 调制传递函数的计算《医用电气设备医用诊断X射线管组件焦点特性： YY/T 0063-2007》
134 . X射线管组件热容量安全装置《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
135 . X射线管组件的滤过《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
136 . X射线管组件泄漏辐射《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
137 . 高压电缆l连接《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
138 . 外观《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
139 . 随机文件《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
140 . 外形尺寸与接线《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
141 . 标记《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
142 . X射线管组件焦点《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
143 . 标称X射线管电压《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
144 . 高压电路的电介质强度《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
145 . 标称阳极输入功率《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
146 . 标称连续输入功率《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》
147 . 密封性能《医用诊断X射线管组件通用技术条件： YY/T 0609-2018》

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检测项：部分项目检测样品：所有电机及电子产品标准：谐波电流发射限值(设备输入电流每相不大于16A) EN 61000-3-2: 2000 EN 61000-3-2: 2006 + A1 + A2

检测项：部分项目检测样品：所有电器及电子产品标准：谐波电流发射值(设备输入电流每相不大于 16A) IEC61000-3-2:2000 IEC 61000-3-2:2005+A1+A2

检测项：部分项目检测样品：所有电机及电子产品标准：谐波电流发射限值(设备输入电流每相不大于16A) EN 61000-3-2: 2000 EN 61000-3-2: 2006 + A1 + A2

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国家康复辅具研究中心康复辅具质量监督检验中心

检测项：**部分参数检测样品：助听器标准：GB/T 14199-2010 电声学助听器通用规范 GB/T 25102.100-2010 电声学助听器第0部分：电声特性的测量 GB/T 25102.1-2010 电声学助听器第1部分：具有感应拾音线圈输入的助听器 GB/T

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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青岛中海博睿检测技术服务有限公司

检测项：谐波电流检测样品：电气设备 (电磁兼容) 标准：电磁兼容限值谐波电流发射限值（设备每相输入电流≤16A）： GB17625.1-2012 IEC61000-3-2:2005+A1:2008+A2:2009 EN61000-3-2：2006+A1:2009+A2:2009

检测项：骚扰功率检测样品：家用和类似用途电动、电热器具、电动工具及类似电器（电磁兼容）标准：家用电器电动工具和类似器具的要求第2部分：抗扰度--产品类标准 GB4343.2：2009； CISPR14-2：1997+A1：2001+A2：2008 EN 55014-2：1997 +A1：2001+A2：2008 AS/NZS CISPR1

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中国信息安全测评中心华中测评中心（湖南省信息安全测评中心）测评实验室

检测项：从TFS控制之外输入检测样品：信息安全产品信息系统标准：《信息技术安全技术信息技术安全性评估准则第一部分》（GB/T18336.1-2008）、《信息技术安全技术信息技术安全性评估准则第二部分》（GB/T18336.2-2008）

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深圳市信息安全测评中心（深圳市信息工程质量监督检验站）

检测项：从TFS控制之外输入检测样品：信息安全标准：《信息技术安全技术信息技术安全性评估准则第一部分：简介和一般模型》 GB/T 18336.1-2008 《信息技术安全技术信息技术安全性评估准则第二部分：安全功能要求》 GB/T 18336.2-2008

检测项：从TFS控制之外输入检测样品：信息安全标准：《信息技术安全技术信息技术安全性评估准则第一部分：简介和一般模型》 GB/T 18336.1-2008 《信息技术安全技术信息技术安全性评估准则第二部分：安全功能要求》 GB/T 18336.2-2008

检测项：铜缆近端串音功率和检测样品：综合布线系统(电气性能）标准：《综合布线系统工程验收规范》GB 50312-2007 附录C

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通用电气(中国)研究开发中心有限公司通用电气照明集团(亚洲)技术中心实验室

检测项：谐波检测样品：单端荧光灯标准：电磁兼容性（EMC)-第3-2部分：限值；谐波电流发射限制（设备每相输入电流为16安培的极限） IEC61000-3-2:2009

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中国电子科技集团公司电子科学研究院系统电磁效能测试评估中心

检测项：电源输入试验检测样品：民用电子、电气和机电设备标准：① DO-160D 机载设备环境条件和试验方法第16章 ② DO-160E 机载设备环境条件和试验方法第16章 ③ DO-160F 机载设备环境条件和试验程序第16章

检测项：电源输入试验检测样品：民用电子、电气和机电设备标准：① DO-160D:1997 机载设备环境条件和试验方法第16章 ② DO-160E:2004 机载设备环境条件和试验方法第16章

检测项：骚扰功率检测样品：EMC 场地(屏蔽室、滤波器、吸波材料) 标准：① GB13837-2003 声音和电视广播接收机及有关设备无线电骚扰特性限值和测量方法

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深圳必维华法商品检定有限公司东莞分公司

检测项：谐波检测样品：电子电器设备标准：电磁兼容　限值　谐波电流发射限值(设备每相输入电流>16A) GB/Z 17625.6:2003 IEC 61000-3-12:2011 EN 61000-3-12:2011

检测项：谐波检测样品：电子电器设备标准：电磁兼容　限值　谐波电流发射限值(设备每相输入电流>16A) GB/Z 17625.6:2003 IEC 61000-3-12:2011 EN 61000-3-12:2011

检测项：谐波检测样品：电子电器设备标准：电磁兼容　限值　谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A) GB 17625.1:2003 IEC 61000-3-2:2005 + A1:2008 + A2:2009 EN 61000-3-2:2005 + A1:2009 + A2:200

机构所在地：广东省东莞市更多相关信息>>

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北京出入境检验检疫局机电产品检测中心/北京中认检测技术服务有限公司

检测项：谐波电流发射检测样品：额定电流不大于16A的设备标准：电磁兼容限值谐波电流发射限值 (设备每相输入电流≤16A) GB 17625.1—2003 IEC 61000-3-2:2001 EN61000-3-2:

检测项：谐波电流发射检测样品：电子电气产品（电磁兼容试验）标准：电磁兼容限值谐波电流发射限值 (设备每相输入电流≤16A) GB 17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2009

检测项：谐波电流发射检测样品：电子电气产品（电磁兼容试验）标准：电磁兼容第3.2部分：限值-谐波电流发射限值 (设备每相输入电流£16A) AS/NZS 61000.3.2:2003

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北京通用电气华伦医疗设备有限公司电磁兼容实验室

检测项：谐波电流发射检测样品：医用电气设备和系统、工科医设备、信息技术设备、家用电器、电动工具和类似用具（电磁兼容）标准：低压电气及电子设备发出的谐波电流限值（设备每相输入电流≤16A） GB 17625.1-2003 IEC 61000-3-2:2009

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X射线管

简介

X射线管

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国家康复辅具研究中心康复辅具质量监督检验中心

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中国信息安全测评中心华中测评中心（湖南省信息安全测评中心）测评实验室

深圳市信息安全测评中心（深圳市信息工程质量监督检验站）

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