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质谱仪产品描述:通常由进样模块、离子化模块、检测模块、真空泵模块、信号放大模块、软件、计算机系统等组成。原理一般为将样品转化为运动的离子碎片,在磁场/电场中按核质比大小进行分离,从而达到分析的目的。 质谱仪预期用途:用于临床上对被测物进行鉴别及检测。 质谱仪品名举例:三重四极杆质谱仪、液相色谱串联质谱系统、质谱仪 质谱仪管理类别:Ⅱ 质谱仪...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅤD 美国药典第36版附录<621> 英国药典2013年版附录Ⅲ D 欧洲药典7.0 2.2.29(高效液相色谱法)
检测项:有关物质 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅤD 美国药典第36版附录<621> 英国药典2013年版附录Ⅲ D 欧洲药典7.0 2.2.29(高效液相色谱法)
检测项:含量测定 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅤD 美国药典第36版附录<621> 英国药典2013年版附录Ⅲ D 欧洲药典7.0 2.2.29(高效液相色谱法)
机构所在地:河南省郑州市
检测项:肽图 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅧE,肽图检查法
检测项:纯度 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅢB,高效液相色谱法
检测项:等电点 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅣD,等电聚焦电泳法
机构所在地:北京市
检测项:含量测定 检测样品: 标准:中国药典2010年版二部附录V D(高效液相色谱法)
检测项:熔点测定法 检测样品:药物/化合物 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅸ J 质谱法
检测项:熔点测定法 检测样品:药物/化合物 标准:中国药典2010年版二部附录V D(高效液相色谱法)
机构所在地:四川省成都市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:北京市