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医疗器械生产厂房洁净室(区)洁净度检测中悬浮粒子检测

  • 样品名称:医疗器械生产厂房洁净室(区)洁净度检测

  • 检测项目:悬浮粒子

  • 认可资质:CNAS CMA

  • 检测标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000; 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010; 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010;医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-20

  • 所属行业分类:机械设备与装置

  • 标签: 悬浮粒子 医疗器械生产厂房洁净室(区)洁净度检测

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