| 医疗器械及生物材料 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 7.2 |
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皮肤致敏试验 |
医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA） BrdU-ELISA法 YY/T 0879.2-2015 |
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急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 5 |
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急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价——第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 5 |
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急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 6 |
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急性全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 8 |
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植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6-2016 |
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植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 11 |
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植入试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 12 |
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