| 医疗器械及生物材料 |
微生物限度检查 |
中华人民共和国药典 2015版 四部通则1105 |
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| 医疗器械及生物材料 |
微生物限度检查 |
中华人民共和国药典 2015版 四部通则1106 |
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| 医疗器械及生物材料 |
液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制 |
含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌 液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制 YY 0970-2013 |
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| 医疗器械及生物材料 |
抗菌 |
纳米无机材料抗菌性能检测方法 GB/T 21510-2008 |
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| 医疗器械及生物材料 |
抑菌 |
一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2002 附录C |
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| 医疗器械及生物材料 |
气溶胶细菌截留试验 |
输液、输血器具用 空气过滤器 第1部分：气溶胶细菌截留试验方法 YY/T 1551.1-2017 |
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| 医疗器械及生物材料 |
液体细菌截留试验 |
输液、输血器具用 空气过滤器 第2部分：液体细菌截留试验方法 YY/T 1551.2-2017 |
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| 医疗器械及生物材料 |
微生物侵入试验 |
液路 血路无针接口 微生物侵入试验方法 YY/T 0923-2014 |
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| 医疗器械及生物材料 |
热原试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械及生物材料 |
热原试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 10 |
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