| 医疗器械 |
免疫毒性 |
组织工程医疗产品 第14部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法--ELISA法YY/T0606.14-2014 |
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| 医疗器械 |
免疫毒性 |
组织工程医疗产品 第15部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法--淋巴细胞增殖试验YY/T0606.15-2014 |
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| 医疗器械 |
免疫毒性 |
组织工程医疗产品 第20部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：细胞迁移试验YY/T 0606.20-2014 |
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| 医疗器械 |
异常毒性 |
欧洲药典7.0 |
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| 医疗器械 |
细胞计数 |
组织工程医疗产品 第13部分：细胞自动计数法YY/T0606.13-2008 |
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| 医疗器械 |
DNA残留 |
组织工程医疗产品 第25部分：动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法YY/T0606.25-2014 |
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| 医疗器械 |
无菌试验 |
中国药典2015版1101无菌检查法 |
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| 医疗器械 |
无菌试验 |
USP38 <71>无菌试验 |
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| 医疗器械 |
无菌试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
无菌试验 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：确认灭菌程序的无菌试验GB/T 19973.2-2005；ISO 11737-2：2009 |
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