| 医疗器械 |
亚急性毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
亚慢性毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验GB/T 16886.11-2011；ISO 10993-11：2006 |
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| 医疗器械 |
亚慢性毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
慢性毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验GB/T 16886.11-2011；ISO 10993-11：2006 |
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| 医疗器械 |
慢性毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
皮下植入 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997；ISO 10993-6：2007 |
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| 医疗器械 |
皮下植入 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
皮下植入 |
植入物材料皮下筛选试验规程ASTM F1408-97(2008)； USP 35<88> |
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| 医疗器械 |
肌肉植入 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997；ISO 10993-6：2007 |
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| 医疗器械 |
肌肉植入 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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