| 无源医疗器械 |
控制菌检查 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1106 |
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| 无源医疗器械 |
澄清度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.1.1 |
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| 无源医疗器械 |
溶液颜色 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0901 |
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| 无源医疗器械 |
细菌内毒素 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1143 |
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| 无源医疗器械 |
细菌内毒素 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 4 |
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| 无源医疗器械 |
色泽 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.1.2 |
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| 无源医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 9 |
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| 无源医疗器械 |
炽灼残渣 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0841 |
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| 无源医疗器械 |
无菌检查 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1101 |
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| 无源医疗器械 |
无菌检查 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 3 |
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