生化分析仪用质控物 |
性状 |
生化分析仪用质控物 YY∕T 1662-2019 4.1 |
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生化分析仪用质控物 |
装量 |
生化分析仪用质控物 YY∕T 1662-2019 4.2 |
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生化分析仪用质控物 |
可接受区间/值 |
生化分析仪用质控物 YY∕T 1662-2019 4.3 |
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生化分析仪用质控物 |
瓶间均匀性 |
生化分析仪用质控物 YY∕T 1662-2019 4.4 |
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体外诊断试剂用质控物 |
开封/复溶稳定性 |
体外诊断试剂用质控物通用技术要求 YY/T 1652-2019 4.5.1 |
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体外诊断试剂用质控物 |
效期稳定性 |
体外诊断试剂用质控物通用技术要求 YY/T 1652-2019 4.5.2 |
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体外诊断试剂用质控物 |
装量 |
体外诊断试剂用质控物通用技术要求 YY/T 1652-2019-2019 4.2 |
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C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒 |
效期稳定性 |
C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒 YY/T 1518-2017 4.7.2 |
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C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒 |
热稳定性 |
C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒 YY/T 1518-2017 4.7.3 |
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C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒 |
冻干试剂复溶后稳定性 |
C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒 YY/T 1518-2017 4.7.4 |
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