| 有源植入式医疗器械 |
无菌包装的标记 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
不可重复使用包装的构造 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入医疗器械的标记 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
对有源植入式医疗器械非预期性生物学反应的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 有源植入式医疗器械 |
全部参数 |
YY/T0989.5-2022 手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械 |
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| 增材制造 |
部分参数 |
YY/T1910-2023 用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末 |
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| 诊断X射线机 |
全部参数 |
YY/T0740-2022 医用血管造影X射线机专用技术条件 |
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| 诊断X射线机 |
全部参数 |
YY/T0795-2022 口腔X射线数字化体层摄影设备专用技术条件 |
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| 组织工程医疗器械 |
DNA残留量测定法：荧光染色法 |
YY/T1876-2023 组织工程医疗产品 动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法 |
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