| 无源医疗器械 |
澄清度检查法 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0902 |
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| 无源医疗器械 |
控制菌检查 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1106 |
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| 无源医疗器械 |
澄清度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.1.1 |
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| 无源医疗器械 |
相对密度 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0601 |
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| 无源医疗器械 |
氯化钠 |
《中国药典》 2020年版 四部通则3107 |
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| 无源医疗器械 |
汞 |
《中国药典》 2020年版 四部通则2321 |
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| 无源医疗器械 |
铵 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.8 |
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| 无源医疗器械 |
水抽提蛋白质 |
医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 GB 24788-2009 5.1 |
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| 无源医疗器械 |
水抽提蛋白质 |
天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法 GB/T 21870-2008 |
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| 无源医疗器械 |
表面残余粉末 |
医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 GB 24788-2009 5.2 |
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