无源医疗器械 |
表面残余粉末 |
医用手套表面残余粉末的测定 GB/T 21869-2008 |
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无源医疗器械 |
超氧化物歧化酶活性 |
超氧化物歧化酶活性检测方法 GB/T 41906-2022 |
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无源医疗器械 |
2-氯乙醇残留量 |
一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法 YY/T 1690-2020 |
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无源医疗器械 |
2-氯乙醇残留量 |
医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 4.4 |
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无源医疗器械 |
生物负载 |
医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定 GB/T 19973.1-2023 |
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无源医疗器械 |
生物负载 |
医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定 ISO 11737-1:2018 |
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可吸收性外科缝线 |
可溶性铬化物 |
可吸收性外科缝线 YY 1116-2020 5.6.1 |
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无源医疗器械 |
紫外吸光度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.7 |
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无源医疗器械 |
紫外吸光度 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0401 |
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无源医疗器械 |
紫外吸光度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.7 |
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