| 医疗器械 |
凝血酶原时间（PT）试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
咨询
|
| 医疗器械 |
凝血酶原时间（PT）试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
凝血酶原时间（PT）试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 EN ISO 10993-4:2017 |
咨询
|
| 消毒产品 |
急性经口毒性试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.1 |
咨询
|
| 消毒产品 |
急性经口毒性试验 |
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T38496-2020 6.1 |
咨询
|
| 消毒产品 |
皮肤刺激试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.3 |
咨询
|
| 消毒产品 |
皮肤刺激试验 |
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T38496-2020 6.3 |
咨询
|
| 消毒产品 |
急性眼刺激试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.4 |
咨询
|
| 消毒产品 |
急性眼刺激试验 |
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T38496-2020 6.4 |
咨询
|
| 消毒产品 |
阴道黏膜刺激试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.5 |
咨询
|