| 无源医疗器械 |
溶出物重金属总含量 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0821 |
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| 无源医疗器械 |
溶出物重金属总含量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.6 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分: 刺激试验 EN ISO 10993-23:2021 附录D D.5 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 附录B B.6 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 附录B B.6 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分: 刺激试验 GB/T 16886.23-2023 附录D D.6 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分: 刺激试验 ISO 10993-23:2021 附录D D.6 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分: 刺激试验 EN ISO 10993-23:2021 附录D D.6 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第4部分:哺乳动物骨髓红细胞微核试验 YY/T 0870.4-2014 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 YY/T 0127.12-2008 |
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