| 医疗器械 |
凝血试验 |
GB/T16886.4-2022/idtISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
凝血试验 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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| 医疗器械 |
血液学试验 |
GB/T16886.4-2022/idtISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
血小板粘附 |
GB/T16886.4-2022/idtISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
血小板粘附 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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| 医疗器械 |
还原物质（易氧化物） |
GB/T14233.1-2022 医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
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| 医疗器械 |
浊度与色泽 |
GB/T14233.1-2022 医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
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| 医疗器械 |
氯化物 |
GB/T14233.1-2022 医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
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| 医疗器械 |
pH |
《中国药典》2020年版四部 pH值测定法 |
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| 医疗器械 |
pH |
GB/T14233.1-2022 医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
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