| 医疗器械 |
皮肤刺激试验 |
GB/T16886.23-20237.2/idtISO10993-23:20217.2 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
GB/T16886.23-20237.3/idtISO10993-23:20217.3 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
GB/T16886.23-2023附录D.2/idtISO10993-23:2021附录D.2 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
口腔黏膜刺激试验 |
GB/T16886.23-2023附录D.3/idtISO10993-23:2021附录D.3 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
阴茎刺激试验 |
GB/T16886.23-2023附录D.4/idtISO10993-23:2021附录D.4 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
GB/T16886.23-2023附录D.5/idtISO10993-23:2021附录D.5 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
GB/T16886.23-2023附录D.6/idtISO10993-23:2021附录D.6 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
体外皮肤刺激：重建人体表皮模型试验 |
GB/T16886.23-20236.2/idtISO10993-23:20216.2 医疗器械生物学评价第 23 部分：刺激试验 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
YY/T0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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