固体药物制剂在药物工业中占据着重要的地位，其制备工艺和性能优化对药物的质量和疗效具有关键影响。随着制药工艺技术的不断进步和药物研究的深入，固体药物制剂的制备工艺和性能优化成为研究的热点。对固体药物制剂的制备工艺进行了一定论述，探讨了固体药物制剂的性能评价指标，并结合固体药物制剂的特点，提出了制剂成分的选择与优化、工艺参数的调整以及助剂与改进剂的合理应用等性能优化策略，有助于促进制备工艺水平的不断提高，进而为固体药物制剂质量提供可靠保障。

引 言

固体药物制剂在医药领域中发挥着非常重要的作用，是治疗疾病、改善患者生活质量的重要载体。随着现代医学的发展和人们对健康的关注日益增强，对固体药物制剂的需求也在不断增加。然而，要确保固体药物制剂的质量、稳定性和药效，就必须对其制备工艺和性能进行深入研究和优化。固体药物制剂的制备工艺是一个复杂的过程，涉及药物成分的选择、配方设计、加工方法的确定等多个方面。制备工艺的合理设计和优化可以有效地提高制剂的质量和稳定性，确保药物的释放速率和生物利用度符合治疗要求。因此，进行固体药物制剂的制备工艺及性能优化研究具有十分重要的现实意义。

1、固体药物制剂的制备工艺

1.1常见的固体药物制剂类型

固体药物制剂是药物在固态状态下制备的剂型，广泛应用于医药领域中。常见的固体药物制剂类型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂和颗粒剂等，每种类型都具有不同的制备工艺和特点。

①片剂是将药物及辅料混合均匀后通过压片机或压片模具加压成片状的制剂形式。片剂的制备工艺包括原料的粉碎、混合、压片、包衣等步骤，不同的药物和制剂要求会影响到每一步的工艺参数和条件。

②胶囊剂是将药物或药物混合物直接混合或制粒后装填入胶囊中，形成胶囊剂。胶囊剂通常分为硬胶囊和软胶囊 ２ 种类型，根据药物的性质和需求选择合适的胶囊材料和尺寸。

③颗粒剂是将药物及辅料制成颗粒状，通常用于口服溶解或混悬剂。颗粒剂的制备工艺包括原料的混合、湿法造粒或干法造粒、颗粒干燥等步骤，需要控制颗粒的大小、形状和密度等参数。这些固体药物制剂类型各有特点和适用范围，制备工艺的选择和优化对于确保制剂的质量和稳定性至关重要［１］。

1.2制备工艺

固体药物制剂的制备工艺是指将药物原料和辅料按照一定的配方比例，通过特定的制备方法和工艺流程，制备成符合质量指标要求的固体剂型的过程。制备工艺的概述包括 ４个关键步骤：

①原辅料的准备和配方的确定，其中包括选择合适的药物原料和辅料，并根据药物的性质和剂型的要求确定最佳的配方比例。

②混合物的制备，将药物原料和辅料按照配方比例精确称量后混合均匀，以保证后续制备过程物料的均匀性和稳定性。

③制备成型，即将混合物通过制粒、干燥、压片等方法制成固体剂型的形态，确保药物的剂量准确、外观符合对应制剂的要求。

④包装，采取适当的包装方式以确保制剂在运输过程及贮存期间的稳定性和有效性，保护制剂免受外界环境的影响。

2、固体药物制剂性能评价指标

2.1药物溶解度和释放度

药物的溶解度是指在特定条件下，单位体积或单位质量的溶剂中可以溶解的药物量，通常以溶解度曲线或溶解度指标来表示。溶解度直接影响着药物在体内的溶解速度和吸收率，是评价药物口服制剂溶解性能的重要指标。药物的释放度是指药物从制剂中释放出来的速度和程度，通常通过体外释放度测试来评价。制剂中的药物需要在适当的时间内释放出来，以满足治疗需要。因此，药物的释放度直接影响着药物的治疗效果和药效持续时间［２］。

2.2物理性质

固体药物制剂的物理性质包括形态、粒度、密度等方面。药物的形态指的是其在固态状态下的外观特征，例如颗粒、片状、粉末等，形态的不同可能会影响药物的溶解性能、稳定性和制剂过程中的流动性。粒度是指药物颗粒或粉末的粒径大小，影响着药物的溶解速度、释放速度和生物利用度。较小的粒度通常会导致更快的溶解和释放，但也可能增加制备工艺的难度。密度则是指药物固态制剂的重量与体积的比值，影响着制剂的稳定性和包装的密封性。

2.3包埋率和稳定性

包埋率是指药物在制剂中的分布情况，即药物在固体剂型中的含量与理论含量的比值，通常通过化学分析或药物释放度测试来评价。高的包埋率意味着制剂中药物分布均匀，有利于保证制剂的质量和疗效。稳定性是指制剂在存储和使用过程中的稳定性和耐受性，包括物理稳定性、化学稳定性和微生物稳定性等方面。药物制剂的稳定性评价需要考虑到各种因素的影响，如温度、湿度、光照、氧气等，以及药物与辅料之间的相互作用。通过稳定性测试，可以评估制剂在不同储存条件下的变化情况，及时发现并解决可能存在的稳定性问题，确保制剂的质量和有效期。

2.4药物释放动力学参数

药物释放动力学参数是指描述药物在制剂中释放过程的动力学特征的参数，通常包括开始释放时间、释放速率、释放持续时间等。这些参数可以通过体外释放度测试或药物释放动力学模型来评价。开始释放时间是指药物从固体制剂中开始释放的时间点，直接反映了药物在制剂中的释放速度和释放性能。释放速率则是指单位时间内药物从制剂中释放出来的量，反映了药物在制剂中的释放速度和释放速率。释放持续时间则是指药物持续释放的时间长度，影响着药物在体内的吸收速度和疗效持续时间。药物释放动力学参数的评价可以帮助了解制剂的释放性能和药效特征，指导制剂的设计和优化，以满足临床治疗的需要［３］。

3、性能优化策略

3.1制剂成分的选择与优化

3.1.1 药物成分的选择与配比优化

药物成分的选择是指根据药物的性质和治疗需要，选择合适的药物原料作为制剂的主要成分。在选择药物原料时，需要考虑药物的溶解性、稳定性、生物利用度以及药效特点等因素，以确保制剂的药效和安全性。配比优化则是指根据药物的相互作用和药效需求，调整不同药物成分的配比，以达到最佳的治疗效果和制剂性能。合理的配比优化可以提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度，降低药物的副作用和毒性，从而提高制剂的疗效和安全性。

3.1.2 辅料的选择与性能匹配

辅料在固体药物制剂中起着多种作用，包括崩解剂、填充剂、黏合剂、润滑剂等，其选择和性能匹配对于制剂的性能和质量至关重要。

①辅料的选择需要考虑到其与药物的相容性和稳定性，以及对制剂性能的影响。例如，选择与药物相容性良好的填充剂可以增加制剂的体积和稳定性，提高其成型性和机械强度；而合适的崩解剂可以提高药物在制剂中的崩解，增加溶解度和释放度。

②辅料的性能匹配需要考虑到不同辅料之间的相互作用和配比，以实现最佳的制剂性能和稳定性。例如，崩解剂和黏合剂的配比需要根据药物的特性和制剂的要求进行调整，以确保制剂的质量和效果［４］。

3.2工艺参数的调整

3.2.1 温度、湿度和压力的优化

温度、湿度和压力等参数在制剂的生产过程中起着至关重要的作用，直接影响制剂的成型质量和稳定性。

①温度。在制剂成型过程中，适宜的温度可以促进药物与辅料的溶解、混合和成型，提高制剂的流动性和可加工性。举例来说，对于颗粒制剂的制备，一般采用的热压造粒工艺中，温度一般控制在 ５０ ～ ８０℃ 之间，以确保药物与辅料的均匀混合和成型。

②湿度。在干燥过程中，适宜的湿度可以有效控制制剂中水分的含量，避免水分对制剂质量的不良影响。通常，应控制制剂生产车间的相对湿度 ＜ ６５％ ，以确保制剂的干燥效果和质量稳定性。

③压力。在成型过程中，适宜的压力可以确保制剂的硬度和脆碎度。例如，在压片制剂的制备过程中，压片机的压力一般应该在 ５ ～ ５０ｋＮ／ｃｍ２之间，以保证制剂的致密度和机械强度。

3.2.2 搅拌速度和时间的优化

①搅拌速度，适宜的搅拌速度可以确保药物和辅料充分混合，使制剂成型更加均匀。一般来说，对于固体制剂的制备，搅拌速度一般控制在 ５０ ～ ２００ｒ／ ｍｉｎ 之间。在这个范围内，药物和辅料可以充分混合，但又不至于造成药物颗粒破碎或辅料颗粒变形。

②搅拌时间，适宜的搅拌时间可以保证药物和辅料充分混合，并确保制剂的质量稳定。一般来说，搅拌时间应根据具体制剂的配方和成型工艺而定，通常在 １０ ～ ６０ｍｉｎ 之间。过短的搅拌时间可能导致药物和辅料未能充分混合，影响制剂的质量和稳定；而过长的搅拌时间则可能导致药物颗粒磨损或设备的能耗增加，影响制剂的生产效率。

3.2.3 结晶条件的优化

结晶直接影响着药物的晶型、晶粒大小和溶解性等性质。首先，适宜的结晶温度可以促进药物分子的排列和结晶形成，有利于获得良好的晶型和晶体形态。一般来说，固体药物制剂的结晶温度应根据具体药物的性质和结晶条件而定，通常控制在 ２０ ～ ４０℃ 之间。过低的结晶温度可能导致结晶速度过慢，影响晶体的形成和生长；而过高的结晶温度则可能导致晶体的过度生长和晶型的不稳定，影响药物的质量和溶解性。其次是溶剂的选择和浓度，合适的溶剂可以提高药物的溶解度和结晶速度，有利于获得良好的晶体形态和晶型。例如，对于一些疏水性药物，可以选择有机溶剂如乙酸乙酯或丙酮进行结晶，通常在 ０. １ ～ ０. ５ｍｏｌ／Ｌ 的浓度范围内。

3.3助剂与改进剂的合理应用

3.3.1 润滑剂、黏合剂等助剂

润滑剂主要作用为减小颗粒间、颗粒和固体制剂生产设备金属接触面之间（如压片机冲头和冲模）的摩擦力，提高制剂的流动性和成型性，从而保证制剂的均匀性和稳定性。常用的润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂富马酸钠、滑石粉等。例如，硬脂酸镁能够有效降低颗粒间的摩擦力，提高颗粒的流动性，有助于提高制剂的生产效率和质量稳定性。黏合剂一类使无黏性或黏性不足的物料粉末聚集成颗粒，促进压缩成型。黏合剂可改善颗粒性质，如流动性、强度、抗分离、含尘量、压缩性或药物释放等。常用的分散剂包括羟丙基甲基纤维素、羧甲纤维素钠、聚维酮等。例如，羟丙基甲基纤维素是一种优良的黏合剂，其在固体药物制剂中的应用可以有效改善药物的成型性、流动性。

3.3.2 稳定剂、增溶剂等改进剂

稳定剂主要用于提高固体药物制剂的稳定性，延长其有效期限，减少药物在贮存和使用过程中的质量变化。常用的稳定剂包括抗氧化剂、防腐剂、遮光剂等。例如，维生素 Ｅ 是一种常用的抗氧化剂，其在固体药物制剂中的应用可以有效延长药物的有效期限，保护药物免受氧化和降解的影响，提高制剂的稳定性。增溶剂主要用于提高固体药物的溶解度，增强其在体内的生物利用度。常用的增溶剂包括丙二醇、聚乙二醇等。例如，聚乙二醇具有良好的溶解性和生物相容性，其在固体药物制剂中的应用可以有效提高药物的溶解度，促进药物的吸收和利用，增强制剂的疗效［５］。

3.4包衣技术的改进与创新

3.4.1 包衣材料的选择与性能优化

包衣技术是固体药物制剂中常用的一种加工方法，通过在药物颗粒表面涂覆一层保护性的薄膜，可以改善药物的稳定性、溶解度和生物利用度，减少药物的刺激性和不良反应。在选择包衣材料时，需要考虑多个因素，包括药物的性质、制剂的要求、患者的接受性等。常用的包衣材料包括羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等。例如，羟丙基甲基纤维素具有良好的生物相容性和可溶性，适用于大多数药物的包衣，可以有效提高药物的稳定性和溶解度，降低药物的刺激性和副作用。同时，还可以通过改进包衣技术和工艺参数，优化包衣材料的性能，例如调整包衣材料的浓度、粒径和溶解度，控制包衣层的厚度和均匀性，以达到最佳的包衣效果。

3.4.2 包衣工艺的改进与流程优化

包衣工艺是固体药物制剂生产中的关键环节，直接影响着制剂的质量、稳定性和药效。在包衣工艺中，包括溶液制备、包衣、干燥、固化等多个步骤，每一步都需要精确控制，以确保包衣层的质量和性能。近年来，随着技术的发展和需求的变化，包衣工艺也在不断创新与改进。例如，采用先进的涂覆设备和技术，可以实现自动化、精确化的包衣过程，提高生产效率和产品质量；优化包衣配方和工艺参数，可以实现包衣层的均匀性和稳定性，提高制剂的稳定性和药效；引入新型包衣材料和包衣技术，可以实现特定功能的包衣效果，如缓释、控释、靶向释放等。

4、结 语

固体药物制剂的制备工艺及性能优化是一个复杂而系统的过程，需要综合考虑药物的特性、制剂的要求和生产设备的条件，通过合理设计和优化，可以提高制剂的质量和稳定性，确保其在临床应用中发挥最佳的疗效和安全性。未来，需要继续深入研究固体药物制剂的制备工艺和性能优化，探索更多的改进策略和创新技术，为药物制剂工程领域的发展和药物治疗的进步作出更大的贡献。

参考文献

［１］ 郝超． 抗精神病药物晶态固体的制备、表征及评价［Ｄ］．武汉：华中科技大学，２０２２．

［２］ 刘文文． 三种抗精神分裂症药物固体分散体的制备、表征和生物活性评价［Ｄ］． 连云港：江苏海洋大学，２０２２．

［３］ 于翔羽． 基于羧甲基淀粉钠的三种难溶性药物固体分散体的制备及评价研究［Ｄ］． 南京：南京中医药大学，２０２１．

［４］ 李广涛，佟雷，刘金丽． 新型抗菌药物固体脂质纳米粒的制备工艺研究［Ｊ］． 实用妇科内分泌电子杂志，２０２０，７（８）：１７０ － １７１．

［５］ 王菁，王瑶，张磊，等． 琥珀布考固体分散体的制备及其Ｂｅａｇｌｅ 犬体内药物动力学研究［Ｊ］． 中国医药工业杂志，２０１９，５０（１２）：１４５０ － １４５６．

本文作者许宁，国药集团国瑞药业有限公司，来源于化学工程与装备，仅供交流学习。