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检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地：重庆市 更多相关信息>>
检测项：氯气及游离氯制剂(游离氯）* 检测样品：生活饮用水 标准：生活饮用水标准检验方法微生物指标 GB/T 5750.12-2006
检测项：氯气及游离氯制剂(游离氯）* 检测样品：生活饮用水 标准：只测总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数、砷、镉、铬（六价）、铅、汞、硒、氰化物 、氟化物、硝酸盐（以N计）、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐、甲醛、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗
机构所在地：广东省东莞市 更多相关信息>>
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：重量差异(装量差异) 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录Ⅰ（制剂通则）
机构所在地：天津市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：液相锈蚀 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：装量差异 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量
检测项：外源性DNA残留量 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量差异
机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项：防锈性能 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008
机构所在地：陕西省榆林市 更多相关信息>>
检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；
检测项：压差（静压差、压强梯度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；
检测项：相对湿度 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；
机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
