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清洗消毒器产品描述:通常由清洗腔体、管路系统、控制系统等组成。工作原理是利用清洗剂和水流对医疗器械进行清洁,并利用热水或化学剂水溶液对腔体内医疗器械作用合理时间而进行消毒,如适用,还可对被处理的医疗器械进行干燥。 清洗消毒器预期用途:用于医疗器械的去污、清洗、消毒、干燥(如适用)。 清洗消毒器品名举例:清洗消毒器、内镜清洗消毒器、内镜清洗消毒系统 清洗消...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月29日
检测项:皮内刺激试验 检测样品:药品包装材料 标准:医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001
检测项:耐内压力 检测样品:药品包装材料 标准:耐内压力测定法(试行)YBB00172003
机构所在地:河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:美国联邦法规 16 CFR 1500.41 原发性刺激物质测试方法
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2005
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:染色体畸变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T16886.3-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医用输液 输血 注射器具 标准:GB/T 14233.1-2008《医用输液 输血 注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》
检测项:批内精密度 检测样品:低频电子脉冲治疗仪 标准:YY0607-2007《医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求》
检测项:临床项目的批内精密度 检测样品:医用电气设备安全 标准:GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:泳镜 标准:泳镜 JZJZ 1209-2002
检测项:耐内压力 检测样品:500mL罐头瓶 标准:玻璃容器内压力试验方法 GB/T4546-2008
检测项:耐内压 检测样品:塑料管材 标准:流体输送用热塑性塑料管材 耐内压试验GB/T 6111-2003
机构所在地:河北省石家庄市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:镀银玻璃镜 标准:《镀银玻璃镜》 JC/T 871-2000
检测项:银层 检测样品:玻璃 标准:《镀银玻璃镜》 JC/T 871-2000
检测项:柱镜轴位 检测样品:光学玻璃 标准:《光学树脂镜片》 QB 2506-2001
机构所在地:安徽省蚌埠市 更多相关信息>>
检测项:镜质体反射率 检测样品:煤 标准:《煤的镜质体反射率显微镜测定方法》 GB
机构所在地:贵州省贵阳市 更多相关信息>>
检测项:刺激与致敏试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价第10部分
检测项:全身毒性试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分
检测项:刺激与致敏试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价10部分:刺激和皮肤过敏试验,第三版
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用输液、输血、注射器械检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005 10
检测项:通风管道内压力(动压、静压、全压) 检测样品:通风系统 标准:固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T16157-1996(7)
检测项:通风管道内风速 检测样品: 标准:固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T16157-1996(7)