复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

天津药物研究院药物分析测试中心

检测项：重量差异(装量差异) 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录Ⅰ（制剂通则）

机构所在地：天津市 更多相关信息>>

江苏省人民医院药物研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>

中国人民解放军海军后勤技术装备研究所舰船油料实验检测评定中心

检测项：液相锈蚀 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

北京大学第三医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

江苏省食品药品检验院

检测项：乳酸菌制剂检验法 检测样品：药品 标准：卫生部药品标准二部第六册附录4

机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>

厦门特宝生物工程股份有限公司质量中心

检测项：装量差异 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量

检测项：外源性DNA残留量 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量差异

机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>

神华神东煤炭集团有限责任公司设备管理中心检测实验室

检测项：防锈性能 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

机构所在地：陕西省榆林市 更多相关信息>>

广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：压差（静压差、压强梯度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：相对湿度 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>

卫生部北京医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1

检测项： 检测样品： 标准：4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>