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尿液分析仪产品描述:通常由机械模块、光学模块、电路模块等组成。原理一般为反射光度法等。 尿液分析仪预期用途:与适配试剂配合使用,用来测量尿液中蛋白、葡萄糖、尿pH值、酮体、尿胆原、胆红素、亚硝酸盐等参数。 尿液分析仪品名举例:尿液分析仪、全自动尿液分析仪、干化学尿液分析仪、全自动干化学尿液分析仪、便携式尿液分析仪、半自动尿液分析仪、尿糖计 尿液分析仪管理...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:风速 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:噪声 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:照度 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:液相色谱串接质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-L03
检测项:b-阻断剂类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>