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医用轻离子治疗系统产品描述：通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖（Z≤10）的离子种类。此处所指轻离子不包括电子，以便与医用电子加速器区别。 医用轻离子治疗系统预期用途：用于患者肿瘤或其他病灶的放射治疗。 医用轻离子治疗系统品名举例：质子治疗设备、碳离子治疗设备、...查看详情>>
医用轻离子治疗系统产品描述：通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖（Z≤10）的离子种类。此处所指轻离子不包括电子，以便与医用电子加速器区别。收起百科↑ 最近更新：2023年02月24日
检测项：悬浮粒子（含尘浓度、尘埃粒子） 检测样品：场所、空气 标准：医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测定方法GB/T16292-2010
检测项：悬浮粒子（含尘浓度、尘埃粒子） 检测样品：场所、空气 标准：公共场所卫生监测技术规范GB/T17220-1998
检测项：悬浮粒子（含尘浓度、尘埃粒子） 检测样品：场所、空气 标准：医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002（10.3.11）
机构所在地：上海市
检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/
机构所在地：广东省深圳市
检测项：悬浮粒子 检测样品：空气 标准：医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-1996
检测项：悬浮粒子 检测样品：空气 标准：非灭菌产品微生物检测：特定微生物的检测 EuP 7.0 chaper 2.6.13
机构所在地：广东省深圳市
检测项：悬浮粒子的测试方法 检测样品：洁净室(区) 标准：医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
检测项：全部参数 检测样品：洁净室(区) 标准：医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
机构所在地：湖北省武汉市
