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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版第二增补本二部附录Ⅹ C 美国药典第37版附录〈711
检测项:溶散时限 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅠH;X A/一部附录ⅠA;ⅠK
检测项:不溶物 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅰ F
机构所在地:山西省太原市
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版二部(增补本)附录Ⅹ C
检测项:溶散时限 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录ⅠA;Ⅻ A
检测项:不溶物 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录IF
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市
检测项:可萃取砷和锑 检测样品:食品接触材料 标准:GB 19778-2005 包装玻璃容器 铅、镉、砷、锑溶出允许量
检测项:可萃取砷和锑 检测样品:食品接触材料 标准:包装玻璃容器 铅、镉、砷、锑溶出允许量 GB 19778-2005
机构所在地:上海市
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅹ C
检测项:不溶物 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅠF
检测项:复溶时间 检测样品: 标准:中国药典2010年版三部
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:《英国药典》2012年版附录Ⅻ C
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅩC
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:《美国药典》第36版附录〈905〉
机构所在地:浙江省杭州市
检测项:溶出度 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录X C
检测项:溶散时限 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅰ H/一部附录Ⅰ A;Ⅰ K
检测项:不溶物 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅦC(氧瓶燃烧法)
机构所在地:广西壮族自治区南宁市