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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:全部项目 检测样品:体外诊断医疗设备 标准:测量,控制及实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分 专用要求:体外诊断(IVD)医疗设备的安全 IEC 61010-2-101:2002 EN 61010-2-101:2002
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:生物负荷测试 - 疗器械的微生物测试 BS EN ISO 11737-1:2006
检测项:产品上微生物总数的估计(生物负荷测试) 检测样品:医疗设备 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 GB/T 19973.1-2005
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:可编程序控制器 标准:GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6: 2005 EN 61326-2-6: 2006 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:测量、控制和实验室用的电气设备 标准:测量、控制和实验室用的电气设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 18268.26-2010 IEC 61326-2-6:2005,IDT
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:静电放电抗扰度 检测样品:测量、控制和实验室用电气设备 标准:测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求-第2-6部分:专用要求-体外诊断(IVD)医用设备 IEC61326-2-6:2005
检测项:电快速瞬变脉冲群抗扰度 检测样品:测量、控制和实验室用电气设备 标准:测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求-第2-6部分:专用要求-体外诊断(IVD)医用设备 IEC61326-2-6:2005
检测项:射频电磁场感应的传导骚扰抗扰度 检测样品:测量、控制和实验室用电气设备 标准:测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求-第2-6部分:专用要求-体外诊断(IVD)医用设备 IEC61326-2-6:2005
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:陶瓷的生物降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010
检测项:体内降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001
检测项:体外细胞毒性试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价第5部分 细胞毒性试验:体外法ISO 10993.5-2009
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
检测项:生物试样样品制备 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
检测项:遗传毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)》 YY/T 0127.
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:降解试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005
检测项:溶血 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997
检测项:溶血 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》GB/T 14233.2-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:绳子、皮带、链条及其相关部件 检测样品:健身器械 标准:固定式健身器械 – 第二部 力量型健身器械 – 附加安全性要求及测试方法 EN 957-2:2003
检测项:卷入点 检测样品:健身器械 标准:固定式健身器械 – 第二部 力量型健身器械 – 附加安全性要求及测试方法 EN 957-2:2003
检测项:手抓位置 检测样品:健身器械 标准:固定式健身器械 – 第二部 力量型健身器械 – 附加安全性要求及测试方法 EN 957-2:2003