γ射束治疗设备检测实验

伽玛射束远距离治疗机

简介

钴-60治疗机，钴-60远距离治疗机，钴-60头部旋转式伽玛（γ）射束放射治疗装置，立体定向伽玛（γ）射束全身治疗系统，伽玛射束

伽玛射束远距离治疗机

简介

钴-60治疗机产品描述：通常由机架、源容器、辐射头、治疗床、电气控制子系统等部分组成。

钴-60治疗机预期用途：用于对肿瘤患者进行远距离放射治疗。

钴-60治疗机品名举例：钴-60治疗机、钴-60远距离治疗机

钴-60治疗机管理类别：Ⅲ

钴-60头部旋转式伽玛（γ）射束放射治疗装置产品描述：通常由主机、准直子系统、治疗床、立体定位组件、电气控制组件、治疗计划子系统等组成。

钴-60头部旋转式伽玛（γ）射束放射治疗装置预期用途：采用立体定向放射治疗技术，专门用于头部或（和）体部实体肿瘤的立体定向放射治疗。

钴-60头部旋转式伽玛（γ）射束放射治疗装置品名举例：钴-60头部旋转式伽玛（γ）射束放射治疗装置、立体定向伽玛（γ）射束全身治疗系统、伽玛射束（γ）立体定向回转聚焦放射治疗机、立体定向伽玛（γ）射束体部治疗系统、伽玛（γ）射束多源聚焦体部立体定向放射治疗系统、陀螺旋转式钴-60立体定向放射治疗系统、体部多源伽玛（γ）射束立体定向放射治疗系统、头部多源伽玛（γ）射束立体定向放射治疗系统

钴-60头部旋转式伽玛（γ）射束放射治疗装置管理类别：Ⅲ

伽玛射束远距离治疗机相关标准：
1、YY/T 1308-2016 自动控制式近距离治疗后装设备
2、YY 0832.2-2015 X辐射放射治疗立体定向及计划系统第2部分：体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统
3、YY/T 0887-2013 放射性粒籽植入治疗计划系统剂量计算要求和试验方法

伽玛射束远距离治疗机相关检测项目：
1 . 放射源活度《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
2 . 源皮距位置偏差《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
3 . 照射野内有用射束非对称性《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
4 . 计时器控制照射时间相对偏差《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
5 . 准直器束轴《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
6 . 半影区宽度《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
7 . 照射野与光野重合度《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
8 . 辐射野均整度《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
9 . 机械等中心《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
10 . 校准点有用射束吸收剂量《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》
11 . 照射期间透过准直器及最大辐射束外泄漏辐射空气比释动能率《医用γ射束远距治疗防护与安全标准： GBZ161-2004》

收起百科↑ 最近更新：2023年02月24日

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检测项：微生物总数估计检测样品：医疗器材标准：医用器材的灭菌微生物学方法第一部分产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1：2006（R2007）

检测项：空调器检测样品：医疗器材标准：GB 21551.6-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌及净化功能空调器

检测项：无菌试验检测样品：标准：医用器材的灭菌微生物学方法第一部分产品上微生物总数的估计GB/T 19973.1-2005

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检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第一部分：通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第一部分：通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式训练器材.第1部分:一般安全要求和试验方法 EN 957-1:2005

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检测项：重金属总含量检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

检测项：酸碱度检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

检测项：蒸发残渣检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

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广州市药品检验所

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法；GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择

检测项：细菌内毒素试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法；中国药典2010年版二部附录XI E

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浙江省食品药品检验研究院

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

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东莞市食品药品检验所

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

检测项：细菌内毒素检测样品：化妆品标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

检测项：全身毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法 GB/14233.2-2005

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首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：全血凝固时间检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

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检测项：溶血试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：7

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检测项：体内静脉血栓形成试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：附录B.2

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