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植入式位听觉设备产品描述:通常由接收部分、刺激器主体和电极(若有)组成的植入体。 植入式位听觉设备预期用途:通过对耳蜗内或蜗后听觉传导通路特定部位进行电刺激,或对中耳以及骨传导进行振动来提高或恢复听觉感知。 植入式位听觉设备品名举例:人工耳蜗植入体 植入式位听觉设备管理类别:III 植入式位听觉设备相关指导原则: 1、人工耳蜗植入系...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月30日
检测项:植入试验(不做骨植入试验) 检测样品:一次性使用输液器 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法; GB/T16886.6-1997 植入后局部反应试验
检测项:植入试验 检测样品: 标准:美国药典35版附录<88>
检测项:植入试验 检测样品: 标准:美国药典36版附录<88>
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:径向支撑力(自扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
检测项:球囊扩张植入物的回缩 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
检测项:移除力(对于球囊扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:轮廓效应/喇叭口(对于球囊扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:噪声 检测样品:洁净室(区) 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
检测项:空气中悬浮粒子(空气洁净度) 检测样品:洁净室(区) 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
机构所在地:山西省太原市 更多相关信息>>
检测项:风速 检测样品:洁净区域 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002
检测项:照度 检测样品:病原微生物 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002
检测项:温湿度 检测样品:病原微生物 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002
机构所在地: 更多相关信息>>
检测项:风速 检测样品:洁净场所 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 503332013
检测项:温度 检测样品:洁净场所 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 503332013
检测项:噪声 检测样品:洁净场所 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 503332013
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净区环境 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013
检测项:温度 检测样品:洁净区环境 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:噪声 检测样品:医疗器械 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002 《药品生产质量管理规范》2010年修订 《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001
检测项:照度 检测样品:洁净室(区)性能 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002 《药品生产质量管理规范》2010年修订 《实验动物环境及设施》GB 14925-2010
机构所在地:江苏省镇江市 更多相关信息>>
检测项:浮游菌 检测样品:洁净区(室) 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002
检测项:沉降菌 检测样品:洁净区(室) 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002
检测项:静压差 检测样品:洁净区(室) 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002
机构所在地:海南省海口市 更多相关信息>>
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013
检测项:静压差 检测样品:洁净室 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013
机构所在地:天津市 更多相关信息>>