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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:刺激性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:染色体畸变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T16886.3-2008
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分: 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T 16886.3-2008
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 YY/T 0127.12-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:灭蚊蝇灯(器)诱杀蚊蝇效果 检测样品:卫生杀虫剂和器械 标准:卫生杀虫剂器械实验室效果测定及评价 电子灭蚊蝇器GB/T 27785-2011
检测项:粘蝇薄膜(带)粘捕效果 检测样品:卫生杀虫剂和器械 标准:卫生杀虫剂器械实验室效果测定及评价 粘蝇带(纸)GB/T 27786-2011
检测项:灭蚊幼剂效果 检测样品:生物样品 标准:《江西省消毒与卫生杀虫灭鼠剂、器械实验技术规范(试行)》赣疾控虫发[2004]3号卫生杀虫灭鼠剂、器械部分 (3.3/3.4)
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:口腔粘膜 刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项:热原试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003:附录C
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:轮廓效应/喇叭口 检测样品:血管支架 标准:小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 YY/T 0695-2008
检测项:即刻涂层完整性 检测样品:血管支架 标准:小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 YY/T 0695-2008
检测项:扩张能力 检测样品:血管支架 标准:小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 YY/T 0695-2008
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:杀鼠器械实验室效果测定及评价 检测样品:粘鼠板 标准:GB/T27780-2011 杀鼠器械实验室药果测定及评价 粘鼠板
检测项:卫生杀虫器械实验室效果测定及评价 检测样品:电子灭蚊蝇器 标准:GB/T27785-2011 卫生杀虫器械实验室效果测定及评价 电子灭蚊蝇器
检测项:卫生杀虫器械实验室效果测定及评价 检测样品:粘蝇带(纸) 标准:GB/T27786-2011 卫生杀虫器械实验室效果测定及评价 粘蝇带(纸)
机构所在地:湖南省益阳市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估 ISO 7405-2008
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:迟发型超敏反应性 检测样品:医疗器械(生物性能) 标准:医疗器械生物学评价第10部分GB/T16886.10-2005
检测项:刺激 检测样品:医疗器械(生物性能) 标准:医疗器械生物学评价第10部分GB/T16886.10-2005
检测项:皮内反应性 检测样品:医疗器械(生物性能) 标准:医疗器械生物学评价第1部分GB/T16886.1-2011
检测项:细菌内毒素 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886
检测项:热原 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-2005; 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T19973.2-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验 ISO11737-2-2009
检测项:体外细胞毒性 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第5部分-体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价第5部分-体外细胞毒性试验 ISO10993-5-2009
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分-产品上微生物总数的估计 GB/T19973.1-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物数目的测定 ISO11737-1-2006